作业帮HO(CH2)5COOH命名
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 04:14:33
5-羟基-3-戊烯酸主链同时有双键和羧酸时主体名称为烯酸烯酸的起始编号从羧基C开始选择包括双键在内的最长链为主链本例中双键C为34号取3号命名为3-戊烯酸在加上羟基就可以了
5-羟基-3-戊烯酸主链同时有双键和羧酸时主体名称为烯酸烯酸的起始编号从羧基C开始选择包括双键在内的最长链为主链本例中双键C为34号取3号命名为3-戊烯酸在加上羟基就可以了
最后一个,这是因为诱导效应的存在,羰基使羧基上的O－H键极性增强,酸性增强.
CH3－COOH俗称醋酸;乙酸C6H5－OH苯酚C6H5－COOH苯甲酸C6H5是苯基..不能当作直链烃来命名HO－CHO还有OHC—COOH,暂时我不确定.所以就不答出来.免得误导人
这个可以是同种分子间脱水反应,也可是不同分子间的脱水.所以两个甘氨酸分子生成一种,两个α-羟基乙酸生成一种,而由甘氨酸和α-羟基乙酸形成时因可以是氨基联羧基,也可是羟基连羧基,所以生成两种,这样一共就
羧基肯定在碳链的端点,所以不说位次.3-羟基丙酸,也叫β-羟基丙酸.
HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2=HOCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O·反应方程式很容易写,记住新制氢氧化铜反应的通式就好了RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O↓+2H2
酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.
羧酸的酸性取决于羧基中H离子是否容易解离出来即氧氢断裂的难易程度,羧基相邻位置上如果存在吸电子基团,能够使羧酸根负离子的负电荷分散而稳定,这样氢离子就容易解离出来了.4相连的是羰基吸电子作用比较强故4
COOH不可看作是酯基,它只是羧基,与碳以单键相连的氧上连别的集团就是酯,可水解,但与氢连是羧不可水解.
6-羟基己酸
前四种就像楼上说的一样：H2NCH2-COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－NHCH2-COOHH2NCH2-COO－NHCH2-COOH这是第5种H
腈化物水解显弱性,所以和氢氧化钠反应产物应该是CN-CH2-CH2-CH2-COONa
乙二醇.这个应该是和稀、冷高锰酸钾反应的产物.浓一点的高锰酸钾会直接把乙烯变成CO2
nHO(CH2)2OH+nHOOC(CH2)4COOH--------[—O(CH2)2O—CO(CH2)4CO—]n+2nH2O
你打的不正确,应：HOOC（CH2）8COOH1,10-癸二酸.
β-羟基丙酸如果不确定碳连顺序就用αβ来命名
丙二酸,又称“缩苹果酸”.