牛奶染料的小实验

题中牛奶的质量为m=m2-m1，在将牛奶倒入量筒中时，烧杯壁粘牛奶，致使牛奶不能全部倒入量筒，测得的体积V减小，密度ρ=mV偏大．正确做法是先测烧杯牛奶总质量，再将牛奶倒入量筒，测出体积，并测剩余烧杯

碱性染料是可以的,但你说的那个我好像不太清楚,因为我没听说过,不过一般都用醋酸洋红染料或者龙胆紫再问：嗯那个是染RNA的。再答：只染DNA的有甲基绿二苯胺只染RNA的有吡罗红染线粒体的有健那绿染染色体

答：测牛奶的体积时有较大误差，有些牛奶沾在玻璃杯壁上．先测体积后测质量，既将步骤A移到步骤D后．

（1）∵玻璃杯和牛奶的总质量m2，玻璃杯的质量m1．∴牛奶的质量为：m2-m1．又∵用量筒直接测量出牛奶的体积为V．∴根据密度公式ρ=mv，得：ρ牛奶=m2−m1V．（2）先测空烧杯质量，将液体倒入烧

尽量使用100W以上的光源,光源包括紫外光谱就可以了,400nm以内.染料一般使用亚甲基蓝MB,甲基橙MO,罗丹明BRhB.浓度在10的-4次方摩尔每升.催化剂用量50mg就可以.初始浓度M是放入催化

-----甲苯胺蓝

染细菌用结晶紫或番红,染酵母菌用碘

染料的主要成份是矿物质,不同的矿物质,颜色是不同的.

（1）指针偏右，说明右侧质量偏大，应将平衡螺母向左移动；（2）图甲示数为20g+10g=30g，图乙示数为50g+100g=150g，量筒的示数为100cm3，牛奶的密度ρ=mV=150g−30g10

由题意得：烧杯和牛奶的总质量m=78.2g；由图知，烧杯和剩余牛奶的质量为m1=35g+2g=37g；所以量筒中牛奶的质量为：m2=m-m1=78.2g-37g=41.2g；由图知，液体的体积V=40

斐林试剂0.1g/ml的NaOH溶液0.05g/ml的CuSO4溶液使用时将两者混合鉴定还原糖还原糖与Cu(OH)2混合后在加热条件下生成砖红色的Cu2O沉淀双缩脲试剂0.1g/ml的NaOH溶液0.

用天平测出烧杯的质量m0,装满水,测出水与烧杯质量m1,倒出水,擦干烧杯,装满牛奶,测出烧杯与牛奶的总质量m2（两次都装满,保证水与牛奶的体积相等）,则V水=V奶＝(m1-m0)/p所以牛奶的密度＝（

1.把水杯中的水装满,把金属球放入标中,用拉力计测出溢出的水的重量,根椐水的密度推算出金属球的体积.2.在水杯中把牛奶加满,把金属球放入杯子中,测出溢出牛奶的重量.3.根据牛奶的重量与体积推出牛奶的密

量出木块的边长为L0,一个烧杯装适量的水,将木块放入,量出木块浸入水中的长度为L1,则p木L0=p水L2P木=P水*L2/L0同理,将木块放入牛奶,测出此时木块浸入奶中长度为L3则p木L0=p奶L3因

213或231反正2为第一步,这样,测烧杯的质量时,烧杯内当然有残留的牛奶,可能会认为不准确了.但是,测牛奶的体积时,并没有包含残留的牛奶体积.这样,牛奶的质量,体积都没有涉及到残留的那部分,因而是准

绳拴住小球,连在测力计上,先让小球完全浸入水中,保持竖直状态,测力计读数N1,再在牛奶里重复一次,测力计读数N2

楼主好,大分子染料牢固度比小分子的牢固度好

目前为止,对身体低毒、稳定而灵敏度不输于EB的核酸染料只有sybrgreen,和gelred这两个的优点都是低毒性,而且稳定性很高,但是sybrgreen的灵敏度不如EB,且背景荧光很强,但普通的核酸

区别大了你有听说过拿丙烯颜料去染衣服的吗?丙烯颜料容易清洗,上色快,易干,画在衣服上能形成像橡胶一样的膜纺织染料也有好多种,分硫化还原活性等等····这些染料需经过一定的温度和工艺才能牢牢附着在织物上

酸性的大红汽巴A3G做深色湿牢度不好；酸性的萤光黄科莱恩8G做深色湿牢度不好；分散黑德士达的S-WSF做深色洗水牢度不好.绝对有代表性,接下来就要看你的印染助剂搞不搞的定了.湿牢度包括了洗水/压色/汗