父母均正常,一儿子白化病[aa] 这种现象在遗传学上称为________

白化病是常隐.AaAa可产生AAAaAaaa四种正常的有前三种所以正常的儿子的基因有1/3是AA,2/3是Aa

正常的孩子的几率是3|4正常的儿子和正常的女孩各是37.5%

九分之八再问：不对再答：那答案是？再问：参考答案是1/6，我觉得不对再答：根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa，所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa，这样算出来结果就是九分之八啊！再答：如果要

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

不是.夫妇都是携带者,隐形基因纯合的结果.

白化病是常染色体隐性遗传病这个儿子的白化病基因一个来自于父亲一个来自于母亲即父母亲基因是AaAa儿子基因是aa

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

根据题意，双亲为Aa，子代表现型为正常占34，患者占14，所以子代表现型正常儿子的概率为34×12=38，患白化病女儿的概率为14×12=18．故选：D．

白化病是由隐性基因控制的遗传病，因此白化病患者的基因组成是aa，他的这一对基因由父母双方各提供一个，因此其表现正常的父亲的基因组成只能是Aa，而不可能是AA或aa．故选：C

首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就

这是生物吧正常基因为A不正常为a因为女儿有病,儿子没病,所以父母的基因都是杂合子两父母的基因为Aa女儿基因为aaAaAa生出的孩子基因有AAAaAaaa四种因为儿子是正常,儿子的基因的可能性去掉aa只

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.

是性状分离.性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象.例如,以纯种开红花的豌豆与开白花的豌豆杂交,杂种一代（

答：若再生一个,是正常男孩的概率是3/8.已知表现型正常的父母生了一患白化病(aa)的女儿,可知双亲的基因型都是Aa,所以下一代再生一个孩子的可能性是1/4AA、1/2Aa和1/4aa,所以下一代表现

首先白化病为常染色体隐性遗传.故此男白化病患者染色体表现为aa,因为aa要从父母各自得来一个,所以其父亲和母亲的表现均为Aa.如果没有妹妹正常这个条件的话,妹妹的表现有三种形式即1/4AA,1/2Aa

是1/2.因为每生一次,和上一次都是独立事件.只有问连续2次都是白化病的概率的时候,才把两个1/2相乘再问：但为什么两孩子都不患病的概率可以用1/2*1/2，然后再用一减，才是两个都患病概率再答：关联

该女是正常人,其弟白化病,而她父母正常,则她父母基因都是Rr,所以该女是Rr概率为1/2,是RR概率为1/4.某男正常,其母是白化病,则该男必然是Rr.结婚后,请看：生下女孩概率为1/2,带白化病的孩

又因为白化病与色盲不是连锁基因所以他们的子女正常的概率为两个病正常概率的题目你没有说清楚~~谁携带色盲基因?女性是携带者的概率是1/2,男性