作业帮父女生的孩子健康的几率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 10:23:58
看高中生物必修2再问：我知道答案是3/8,但是为什么父亲的基因型不能是AABb，这样答案就不是3/8了。再答：多指和白化先弄清是不是常显或常隐或是性染色体遗传病男性XY中Y一般无基因~生物我早忘得差不
是的,但夫妇染色体异常不会导致习惯性流产.原因是,染色体异常形成于精卵结合之初,染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常.致死型,是染色体严重变异,如多倍体,单倍体等,结局是胚胎枯萎而
3/4正常夫妇生了一个患白化病病男孩,说明夫妇的基因型为Aa×Aa生出患病aa的概率是1/4,不患病的概率是3/4
我曾经写过一篇文章叫《漂亮的父母未必能生出漂亮的孩子》.文中说,由于男人和女人漂亮的标准不一样,而遗传的时候,往往更多地是男孩像母亲,女孩像父亲；这样得话,可能漂亮的父母未必能生出漂亮的孩子.看看现实
(3/4)*(1/4)*(1/10000)
答案是：C.男性是Aa,另一个健康女士是Aa的概率是2/61,所以他们下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122.再问：请问健康女士是Aa的概率是2/61，怎么算的？求详细过程再答：已知白
咨询专业医师,孕育后代还是要准确好
染色体核型属于罗氏易位,一条13号染色体和一条22号染色体发生罗氏易位,宝宝会有六种可能的核型,其中一种完全正常,一种是携带者（和母亲一样）、另外四种不正常（会流产）.这种染色体异常的情况是没有办法治
怜女心中苦离父腹内酸
答案A色盲遗传方式为X染色体隐性遗传.父母正常,儿子色盲,可知父母基因型为XBY、XBXb.再生一个色盲孩子（XbY）的几率为1/4,再生一个男孩色盲的几率是1/2XbY.查看原帖
男方染色体46,xy,t（3；7）,16qh＋是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较为多见,不必太过担心,如果有出现不孕的情况的话,建议到专业的不孕不育医院就诊检查.
男方染色体46,xy,t（3；7）,16qh＋是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较为多见,不必太过担心,如果有出现不孕的情况的话,建议到专业的不孕不育医院就诊检查.
你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第1
色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父
根据染色体的不同可以分为:母亲是黑人的话,1/8是白人,父亲是黑人的话1/4是白人.
答案是：81/82.该女子的基因型一定是Aa.现在算与该女子再婚的男子基因型是Aa的概率：已知人群中该病的发病率是1/1600,所以a=1/40,A=39/40,所以AA=39/40*39/40,Aa
不大.一般只有劣质电池或者假冒伪劣电池,或者劣质充电器才有可能造成这种情况.正规厂商的产品发生这种事情的概率还是很小的.
几率大于75%如果你老公的双眼皮基因是Aa,你们的孩子是Aa,100％是双眼皮如果你老公的双眼皮基因是Aa,你们的孩子是Aa即双眼皮的可能性是50％而且你老公双眼皮基因是AA的可能性比较大,因为他爸爸