父亲是并趾患者,母亲是表型正常

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

色盲是伴X染色体隐性遗传.所以妻子的母亲的基因型为XaXa,妻子的基因为XAXa.儿子的染色体中的X来源于母亲,Y来源于父亲.所以只看母亲.得到XA和得到Xa的可能性各一半.所以1/2.

正确,母亲是血友病XhXh,父亲正常XHY,正常男孩XHY,看似不太可能,可是要是精子形成时第一次分裂时同源染色体XHY没有分开,而是分配到一个次级精母细胞中,减数第二次分裂又正常的话,就会产生两个没

一般来说,表型完全正常的宝宝的概率是3/8,同患并指和先天性聋哑的宝宝的概率是1/8,并指但无先天性聋哑的宝宝的概率是3/8,先天性聋哑但无并指的宝宝的概率是1/8.但是遗传病有一个普遍现象叫遗传异质

你好!很高兴为你解答.在说这只是一种比喻：母爱是世间最伟大的爱,博大无私.把祖国称呼为母亲,应该不是中国的独创,甚至可能不是中华民族的首创,在世界各大国家与民族中都应该有相同或相似的称呼.这个相信大家

第二题,因为父亲给儿子的性染色体只能是Y染色体.而女性则不然,即使母亲给的染色体含有治病基因,只要父亲给的X染色体正常,则就不会患病.但是她们的儿子就有较大的患病风险了,这就是为什么伴X隐性遗传呈隔代

女方：患白化,不患血友病；白化aa,血友病携带者XBXb（原因：父血友病基因,一定传给女儿）所以女方：aaXBXb；男方：都正常；白化病携带者：Aa（原因：母亲aa,则儿子一定携带a）不换血友：XBY

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

翻译如下：Bothmyparentsarethedisabled.Mymotherwasdisabledbyatrafficaccident,andmyfatherismentallydisorder

男100%,女0%.设正常基因为XB,血友病基因为Xb,则母亲基因型必然为XbXb,父亲为XBY.子代男性为XbY,患病；女性为XBXb,不患病,但携带血友病基因.

肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦

问题只可能是次级卵母细胞减数第二次分裂后期性染色体姐妹染色单体未分离.哈哈有点长,因为他是色盲,且有两个x染色单体,两个染色体上应该都是色盲基因,父亲正常有一个有正常基因的x染色体,故两个x只能来自母

是4分之1,不是6分之1

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

c夫妇两是杂合体为Aa,患病个体为aa再问：你错了答案是D再答：我知道了男方的基因型是Aa因为其父是患病的，所以必有a女方的弟弟是aa，其父母的基因型都是Aa，她是正常的则可能是AA或者Aa，其几率分

男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

电脑打不方便,我将红绿色盲用Xb表示.父亲为AaXBY,母亲为aaXBXb.那个孩子为aabb.父亲和母亲的基因型是由孩子推出来的.C选项错了.既然已经确定是男孩了,那么就只有患色盲和不患色盲这2种可

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.