父亲携带者 孩子肝粗糙

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 13:07:51
母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少

生一个男孩患色盲概率1/2;生一个患色盲又是男孩概率1/4.

为什么父亲远远不比母亲爱孩子

我是父亲,我有父亲.只能说父爱与母爱在表达方式上不同,被孩子接爱和理解上的区别.当你自己成了父亲之后你才会有这样的体会!父爱如山这话千真万确!给你举个例子吧:我儿子参加高考前半个月,我老婆每天比她儿子

求救!需要父亲给孩子的一封信

孩子:哪天你看到我日渐老去,身体也渐渐不行,请耐著性子试著了解我……如果我吃的脏兮兮,如果我不会穿衣服…有耐性一点…你记得我曾花多久时间教你这些事吗?如果,当我一再重覆述说同样的事情…不要打断我,听我

孩子的智商跟母亲还是父亲

智商与遗传有50%的关联,另有一半与出生后得到的教育有关.50%来自3岁以前,另一半3到17岁完成.

孩子基因随父亲还是母亲

一个孩子的基因中,细胞核基因父母的各占一半,细胞质基因绝大部分来自于母亲.

为什么母亲比父亲更爱孩子?

因为母亲怀案件岛的最熟悉的就是母亲胎十月生下孩子,根据生物等知识,孩子在台中可以感知外务,在出生就看到的母亲便是他们心中的依赖.而母亲在经历痛苦的过程后自然就长生另一种特殊的情感

为什么母亲比父亲更宠爱孩子

因为孩子是母亲生的,所以母亲很疼爱孩子,所以母亲更宠爱孩子.

关于父亲爱孩子的小故事

关于父亲爱孩子的小故事.好爸爸胜过100个教师俗话说,母爱如水,父爱如山.当母亲含辛茹苦地照顾我们时,父亲也在努力地扮演着上帝赋予他的温柔角色.多少年来,人们在歌颂和赞美母亲的同时,并没有忘记父亲的伟

孩子的基因随母亲还是父亲

首先孩子是从受精卵而来受精卵是有精子和卵细胞结合而成的毫无疑问精子来源于父亲但是结合成的受精卵生活于母体所以孩子的基因基本来自于父亲少量来源与母亲

血友病的遗传规律是什么?如果,奶奶是血友病携带者,父亲46岁了未发病,我会不会是血友病携带者?(女)

根据遗传规律,你父亲不是患者,你也就自然不会是携带者.恭喜你.只有当你父亲是患者的情况下,才会遗传下去,如下图:

法律 规定 父亲打小孩子

看具体情况,如果是一般性的打骂,属教育方式方法问题,小孩应理解父亲的恨铁不成钢心理.如果是使用较严重的手段殴打子女,则涉嫌家庭暴力.根据《中华人民共和国未成年人保护法》第十条 父母或者其他监护人应当创

母亲有遗传病,父亲正常,我是遗传基因携带者吗,

如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查

人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、X

一对夫妇都是白化病基因的携带者,他们想要3个孩子.

(1)两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512(2)两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512(3)他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

一对夫妇都是白化病基因的携带者,他们想要三个孩子.问:他们生“女—男—男”这

白化病携带者基因型为Aa.父母都是Aa后代基因型可能为AA、2Aa和aa,只有aa是患病的,所以患病概率为1/4.至于答案是什么,你的问题没全啊.

母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是?

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为:XBXB:X

父亲是色盲患者,女儿就一定是色盲基因携带者吗?

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者;如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问:她母亲是正常的,她也

十万火急!母亲可能是隐性聋哑基因携带者!父亲是正常人!请问他们孩子会耳聋吗?

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

低磷酸酯酶症是一种遗传病.一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲不是携带者,其母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸酯

我就设成Aa丈夫的父亲是AA母亲是Aa丈夫是AA的概率是1/2,Aa的概率是1/2妻子的妹妹患有故父母都是携带者都是Aa妻子是AA的概率是1/3,Aa的概率是2/3如丈夫是AA妻子是AA则生出AA的概

X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为?

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5(因为另一个x必然是正常)所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.