作业帮烷烃中氢原子发生溴代反应是活性最大的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 03:30:50
溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此可以与烷烃发生自由基取代反应.一个最简单的证明方法是用一张湿润的pH试纸靠近CCl
三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些
1体积气态烃A最多能和2体积HCl加成生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个C≡C，此氯代烃lmol能和6molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有6个H原子，其中有2个H原子为加成反应得到，则烃A
首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共轭,很稳定.
氢原子的反应活性大代表该烷基中C-H键比较键能较小,容易断裂.有利于产生相应的自由基.而自由基的稳定性高表示C-H键断裂后得到的自由基可以稳定较长时间.所以两者是一致的.
丙烷6个伯氢,2个仲氢所以是6:(6+3.8*2)=0.44仲氢
错误的,ccl4,ch3cl等不同的物质
1、烷烃的溴代反应2、苯和苯的同系物在苯环上的溴代3、苯酚酚羟基邻位和对位的溴代4、醇类和溴化氢的溴代
错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.
中学认为与氯相连的碳原子相邻的碳原子（即中间有碳原子）没有氢原子不能发生消除
都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行
如果全部取代的话就是这样的,一个H消耗一个Cl2形成取代Cl+HCl再问：那HCL呢，或者类似的物质与烷烃发生取代反应有类似的规律吗再答：HCl是加成反应，和烯烃炔烃反应，和烷烃不反应Br2和Cl2取
反应历程就是反应所经历的过程,是建立在实验事实基础上的假设.一,链引发步骤(以甲烷的氯化为例)氯分子吸收一个光子均裂成两个高能氯原子——链引发步骤:______Cl:Cl–—–→Cl·+Cl·二,_链
C14H30,十四烷
1.取代反应,生成三溴基苯酚沉淀.2.基本上都可以发生取代反应（如果不考虑反应条件）.不是加成,烷烃没有不饱和键.
氟>>氯>>溴>>碘非金属性依次减弱.再问：我不是问这个。再答：非金属性强，氧化性强，活性大呗再问：哦，明白了，谢谢！
烷烃最主要的反应是取代反应其他有机分子也能发生取代反应
不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.再问：CH3CH2CH2CH2CL与CH2＝CHCH2C
答案是D.这题主要是考察芳香烃的亲电取代反应活性.一般芳环上连接给电子基团有利于亲电反应,连接吸电子基对反应是不利的.甲苯中的甲基和苯胺中的氨基都是给电子基团,但氨基的能力更强,故其活性最大.氯苯和硝