烷基稳定性和推电子能力

这些教材上都是用超共轭效应来解释的,碳正离子和自由基都是sp2杂化的,超共轭效应认为碳正离子的碳的相邻甲基的碳氢键能和未杂化的p轨道发生超共轭,所以甲基越多,越能分散正电荷,所以有那个顺序,自由基类似

区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

含有硝基为吸电子基团含有氨基为推电子集团

没影响稳定性是化学性质,即与其他物质反应的难易程度.氢键影响熔沸点,这是物理性质.二者没关系

这个问题你要分清之间的关系.生态系统具有稳定性,这种稳定性是建立在生态系统具有自我调节能力基础上的.正是由于生态系统具有自我调节能力,它才表现出一定的稳定性.而生态系统的自我调节能力又是通过反馈调节实

应该是氯离子稳定性较强吧,同一周期主族元素（稀气除外）从左到右金属性逐渐减弱,非金属性增强,单质氧化性就增强,形成简单离子的稳定性越高.氯气可以氧化硫离子,生成硫与氯离子,很好的证明再问：但是从原子电

一起推的再问：那是不是推RC要比CC更厉害呢？总觉得和您回答的这个问题的电子云情况有点矛盾啊http://zhidao.baidu.com/question/482286416.html?quesup

要看油的结构.对直链的油溶解能力强些,对环烷型、芳香型溶解能力差.再问：表面活性剂烷基磺酸根离子对油污的溶解能力磺酸根离子>烷基为什么错再答：烷基磺酸根离子是一个物质，具有长链结构，一端磺酸根溶解在水

电负性是得电子能力,电离能是失电子能力得电子能力越强的,失电子能力就越弱啊.电离能分第一,第二等等,你的意思是.

没区别,叫法不同而已.分子式R-SO3Na(R=C14～C18烷基),因从矿物油中提炼而得名.

前者吧,都可以溶于水直接加,后者易潮解有气味再问：可以直接和干粉伴在一起吗？再答：我没有做过，也不清楚您做什么，在理论上是可以的吧

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

是“酸性”那里错了,应该是最高价化合物形成的酸所具有的酸性才能判断非金属性的强弱,比如H2SO4比HCLO的酸性强,但其实是CL的非金属性比S的强,因为HCLO不是最高价的酸

用CR3-C6H6为例.不管烷基怎样旋转,CR3上总有一个碳碳键与苯环上的派键相对应.CR3上碳碳键是成键轨道,能量较苯环派键能量低.由于它是填充的轨道,有两个电子,与苯环派电子作用只会将苯环派电子推

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

有几个定性的原则：1、形成大π键原子的平面性.平面性越好,π键越稳定.2、形成大π键原子之间的键长,键长越小,形成大π键电子云重合越多,π键越稳定.3、是否存在共轭.由于π键电子流动性较大,存在共轭的

十二烷基硫酸钠,简称K12,是用十二醇或十二十四醇磺化后中和而成的,市售产品一般为30%或93%含量；乙氧基化烷基硫酸钠又称脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,简称AES,是用十二醇或十二十四醇加2-3mol的环

...我觉得你挺明白的了烷基推电子,就是把电子推走,电子推到双键上了,所以双键电子多了,电子云密度就加大了啊你到底是哪里不明白啊甲基把自己的电子推到旁边的化学键上,所以旁边的键电子云一定是增大的,然后

前两条都对,最后一条不对,因为越活泼的非金属原子能量越高,越不稳定,越容易被还原,而其对应的简单阴离子或氢化物越稳定