烯醇和卤代烃发生取代反应-搜答案-智慧作业帮

当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等

可以,在以铁为催化剂时与液溴反应生成溴苯与溴化氢,即苯上一个氢原子被溴取代

可以!只是条件有虽不同,楼上又开始胡说,CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢!不是丙烯氢!含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代在500到600度下,丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯

高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.

可以发生取代反应,是和CL族单质在光照和高温的情况下,压力因素我记不太清了再问：那个不是甲烷吗？？再答：甲烷可以，乙烯也可以

易取代C6H6+Br2=(FeBr3)=C6H5Br+HBrC6H6+HNO3=(浓硫酸,50~60摄氏度)=C6H5NO2（硝基苯）+H2OC6H6+H2SO4=(70~80摄氏度)=C6H5SO3

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

乙炔和乙烯都能发生取代反应.只要碳上有氢就能发生取代反应.但乙炔、乙烯这些不饱和烃更容易发生加成反应,所以一般不说它们能发生取代反应.它们的取代反应要在一定反应条件下才能进行.

C2H4+Cl2→CHCL=CH2+HCL注意条件是光照

反应条件为光照有4步5种产物但是产生最多的是HClCH4+Cl2=CH3Cl(气态)+HClCH3Cl+Cl2=CH2Cl2（气态）+HClCH2Cl2+Cl2=CHCl3（液态名：氯仿）+HClCH

一元醇不能,只有邻位多元醇可以和氢氧化铜形成绛蓝色溶液

不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯

不一定呀,还可以磺化反应.就是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应.

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

可以C2H4+Cl2→CHCL=CH2+HCL注意条件是光照

A．溴乙烷与NaOH水溶液混合加热发生水解反应生成醇和溴化钠，属于取代反应，故A错误；B．甲醇与浓硫酸混合加热，因只有一个碳原子，不能发生消去反应，只能发生分子间脱水生成醚和水，属于取代反应，故B错误

会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛

卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

你学了大学有机化学就知道了.这两个反应都是取代反应,醇和酸发生酯是醇中的烷氧基（醇去掉氢的部分）取代了羧基中的羟基；苯甲酸乙酯水解成醇和酸是水中的羟基取代了苯甲酸乙酯中的乙氧基.酯化反应本身就是可逆的