烯烃比炔烃更容易加成,但是为什么炔烃加成时反而更容易停留在卤化烃阶段?-搜答案-智慧作业帮

教科书上没写,但好像是催化剂,加热

你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时（其实也就是常温下,30度左右）会发生1,4加成,热力学因素占主体地位；低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主

1.苯环为6元环,为sp2杂化,而sp2杂化对应的角度为120度,苯环则恰好内角为120度,这决定了苯环的稳定性.同样的5元环和6元环较稳定.而3、4元环则因为内角太小,外角太大而不稳定.2.苯环中含

不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的

可以,性质类似于卤化氢

单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电

F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I

一般烯烃卤单质加成在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）.

都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等；原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成

双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

设烷烃为xL,烯烃为yL,炔烃（V-x-y）L,耗氢气是V,所以有y+2（V-x-y）=V,得到V=2x+y,所以炔烃为V-x-y=x,则三者体积比为x:y:x,只要满足比为x:y:x都可以,如1:1

烯烃（单烯烃）有5种：CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3,(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3,(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3,(CH3)2CHC(=CH2)CH2CH3,(

烯烃和氢气加成后为烷烃,这道题其实考察的是C4H10的结构有几种.正丁烷：CH3—CH2—CH2—CH3异丁烷：CH3—CH—CH3丨CH3

简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.

卤代氢或水加成的话,氢加在连氢多的碳上.这是大学学的