烯烃是与氯气加成还是氯水-搜答案-智慧作业帮

不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的

可以,性质类似于卤化氢

是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电

如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问：答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答：呵呵看错啦抱歉再问：呵呵，没事。再答：呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

低温1,2高温1,4因为1,2加成速率快,而1,4加成产物热力学稳定

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应

CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

要看反应条件.室温下为加成.高温（500摄氏度）或光照下发生取代.

1、4是重复的,实际上是一种物质.

都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.

能再问：气体状态也可以是吗？再答：要用催化剂，加热再问：好，谢谢

都可以的,只要烯烃不是太不活泼

没错是五种,上述烷烃主链从左往右标号1,2,3,4,5,支链两个碳从左到右编号为一,二.五种分别是：1,2间成双键,2,3间成双键,3,4间成双键,4,5间成双键,3,二间成双键.其实题目出的不严谨,

化合价改变了的都是氧化还原反应,氯气单质化合价是0,反应后生成C2H3CL,然后进一步生成C2H2CL2,然后C2HCL3,这些都是不稳定的,最后都会生成C2CL4,另一边生成的是化合物HCL所以肯定

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!

同时生成产物比例主要取决于试剂,溶剂的性质,温度和产物稳定性等因素.低温时1,2-加成反应快产率高；随着温度升高1,4-产物占优势.极性溶剂中,主要是1,4-加成；而非极性溶剂中则主要是1,2-加成.