烯烃在硫酸汞

浓硫酸是催化剂又可以利用其强烈脱水性和吸水性把水给吸走可以促进反应的进行所以既是催化剂也起到脱水的作用因此必须用浓硫酸不能使稀硫酸有机反应中有水生成的一般用浓硫酸做催化剂

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

冷,碱性：邻二醇（考虑频那醇重拍会有酮的生成）中性,热碱性,酸性：氧化到双键断裂,生成相应的酮和羧酸

CH2=CH－CH=CH2+Cl2→CH2Cl－CH=CH－CH2ClCH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaClCH2=CH2+HCl→CH3CH2ClCH3CH2OH－浓硫酸、170℃→

CH4,8升水,8升二氧化碳

有碳碳双键的地方,一定有这两个碳极其所连的四个原子（加上本身共六个）共面.再具体分析这六个原子有几个C,其他的基团是什么形状即可.

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问：为什么1一乙烯环丁烷和百分

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH再问：生成的烯烃结构简式是甚么再答：(CH3)2C=CH2后面那一种结构如果考虑重排则烯烃不止一种再问：若此烯烃最终生成醛，醛的结构简式是什莫再答：(CH

（1）n（混合物）=2.24L22.4L/mol=0.1mol，浓硫酸增重4.05g，为水的质量，则n（H）=2×4.05g18g/mol=0.45mol，m（H）=0.45g，碱石灰增重6.60g，

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

没弄懂你要问什么,烯烃加成-CH2-CH2-应该是这种结构

不一定,只有加热到170度,才生成烯烃,如果加热到140度,会生成醚,六七十度时会生成硫酸酯,而且连有羟基的碳原子与三级碳原子或二级碳原子相连时,在酸催化的脱水反应中,常常会有重排反应!

丙烯中甲基使双键上的电子云密度增大,使亲电加成的活性增加；3,3,3-三氯丙烯中氯原子吸引电子能力强,并且不能和双键发生P-π共轭,使双键上的电子云密度减少,使亲电加成的活性减弱.再问：甲基为什么使电

某醇的化学是为C5H11OH,--------饱和一元醇能在铜的作用下发生催化氧化,---------------连接OH的C原子上有H原子与硫酸共热发生消去反应产生两种烯烃-------------

1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同

烯烃112mL就是0.112/22.4=0.005molCO2有0.88/44=0.02mol设烯烃分子式为CnH2n则n=0.02/0.005=4烯烃分子式为C4H8需要氧气为112*（4+8/2/