烯烃在一定条件下可与溴水发生取代吗-搜答案-智慧作业帮

哥白尼时代,人们都相信地球是宇宙的中心,只有哥白尼相信太阳才是宇宙的中心.当时所有的学者都觉得哥白尼是个疯子,他的观点是“谬误”,但是,事实证明,哥白尼的观点更科学.（其实太阳也不是宇宙的中心,但是日

A．1-己烯，结构简式为CH2=CH（CH2）3CH3，被氧化后生成产物为HCHO和CH3（CH2）2CHO，没有丙醛生成，故A错误；B．2-己烯，CH3CH=CH（CH2）2CH3，被氧化后生成CH

一个环氧乙烷分子和一分子水在酸性条件下生成一分子乙酸和一分子氢气

苯是不能和溴水反应的不过有现象就是苯把溴萃取并浮水的上面苯是可以和液溴发生反应的条件是在FeBr3的催化作用下生成溴苯和HB

加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问问化学老师,或者翻翻高中课本

加成不改变C和C之间的连接情况一个C上连有3个或4个基,就不能形成双键了CC-C-C-C-C左边的4个C都不能形成双键了CC(CH3)3C-C=CHCH3(CH3)3C-C=CH2(CH3)3C-CH

设烯烃为x升,炔烃为（a-x）升,则x+2（a-x）=b,x=2a-b,所以选C

A、甲烷可以和氯气之间发生取代反应，故A正确；B、甲烷和溴水之间不会发生反应，故B错误；C、甲烷和氮气之间不会发生反应，故C错误；D、甲烷不能倍高锰酸钾氧化，故D错误．故选A．

不是,是取代反应,消去反应生成乙烯取代反应和消除反应是一个竞争反应,如果碱的强度大那么消除反应是有优势的,在醇中NaOH和醇反应出一定量醇钠,醇钠碱性比氢氧根强很多,十分有利于消除反应.而在水溶液中,

加成反应C2H2+2Br2→CHBr2CHBr2

可积函数不一定连续,连续函数一定可积.连续是比可积更苛刻的条件要判断一个函数是否连续,还是要通过定义来判断,并非在可积的基础上单加什么条件就可以判断,如果非要在可积的基础上加条件,和其他函数所满足的条

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生

楼上的,反应条件都没有的?1、乙烯通入到溴的四氯化碳（或溴水）中:CH2=CH2+Br2---->CH2Br-CH2Br2、乙烯在一定条件下和水发生加热反应:CH2=CH2+H2O--(一定条件下)-

乙烷化学性质稳定，不与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液、溴水发生反应，但在光照条件下可以与气态卤素单质发生取代反应，点燃条件与氧气发生燃烧反应，A、氯气为气态卤素单质，在光照条件下可以丙烷与氯气可以发生取

2Al+6H2O---->2Al(OH)3!+3H2

合成橡胶

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应.苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物）,但是都可以

1、醇发生消去反应时,消去羟基的同时,消去一个β-H【就是与带羟基的那个碳原子直接相连的碳原子上面的氢原子】,你给出的醇中有3个β-C,都有氢原子,而且不对称,所以能够生成3种烯烃.2、5.4g水中含

反应前后物质守恒选A

W克该烯烃为（W/M）mol,与（V/22.4）mol的氢气加成,则1mol该烯烃与（V/22.4）/（W/M）=(M*V)/(22.4*W)mol氢气加成.又1mol双键与1mol氢气加成,故1mo