作业帮烯烃和卤素的加成反应的活性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 14:09:54
烷烃只能取代烯烃可以加成再问：我想问的是取代反应只能和纯卤素进行么再答：不一定H2O也可以再问：烷烃和苯的同系物也能和非纯卤素进行取代反应么？再答：不能
A．CH2═CH2是对称结构，与HBr发生加成反应生成1种物质，故A不符合；B．H3CH═CHCH3是对称结构，与HBr发生加成反应生成1种物质，故B不符合；C．是对称结构，与HBr发生加成反应生成1
溴水,或溴的四氯化碳溶液.卤素
解题思路：结合有机化学反应的特点分析。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ
亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却
最重要的一点~避免强光照射和高温
烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问：呐如果是与卤化氢反应呢？是不是也要纯净的呢
A．乙烯与HBr发生加成反应只生成溴乙烷，故A符合；B．CH2=C（CH3）2不是对称结构，与HBr发生加成反应生成2种物质，故B不符合；C．CH3CH=CH2不是对称结构，与HBr发生加成反应生成2
烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----
H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的
这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳
羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A
不一定,只要含有双键（一般条件下酯中的碳氧双键不加成）和三键就可以.这种物质可以是烯烃、炔烃,也可能不是烃
要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成
没什么条件要求,接触就反应
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
CnH2n当然不是只能了,烯烃首先能燃烧,突出是加成,加成又分催化加氢,加卤素反应,加质子酸反应,加次卤酸反应,加成聚合,双键在一定条件下还可以被氧化,形成酸,醛
活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降
CH2=CH2+H2→CH3CH3再答：条件是催化剂