烯烃可以与液溴

取含碳碳双键最多的碳链为主链,以碳碳双键为先,取代基为后,从最多的一头开始标号,连接符号可记“阿阿逗,阿汉一”,如1,3-丁二烯再问：阿阿逗，阿汉一这个？？？再答：阿拉伯数字间用逗号连，数字与汉字间用

烯烃可以和胺反应,机理是催化剂活化烯烃的双键是电子云密度发生偏移,胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端,从而发生亲核加成反应

氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O

烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi－键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多（一般是烷基）,双键的电子密度越大,越容易与溴反应.

化学活性不一样.

该反应反应机理是溴异裂为溴正离子和溴负离子,烯烃与溴正离子形成溴滃离子,即溴正离子与双键配合.之后溴负离子进攻双键得到加成产物.液溴是非极性物质,并不利于溴的异裂,跟不用提与烯烃双键配位了.而水是极性

乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与

根据实际结构判断：1、有两条双键是二烯；2、有一条三键是炔烃；3、有一个环和一条双键是环烯烃.

能,工业制取氯乙烯,基本都是用取代的.只不过在高中的课本上,烯烃被认为是不能取代的.所以如果你是为了做题目,那是不能的；如果是想知道事实,那是能的.

解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙

它与液溴加成反应产物单一,而与溴水反应时有副反应,因为溴水中有溴单质,水,次溴酸都能与烯烃发生加成

要把烯烃通到溴水里面才可以反应的啊.化学反应是化学键断裂与生成的过程,只要有分子碰撞就可以进行,就好像我要打你一拳,只要接触就可以了,不一定要我和你相溶吧-_-||在水中同样存在着溴分子,就好像空气中

方程式是CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2加成)或CH2Br－CH＝CH－CH2Br(1,4加成)(主反应)因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子

1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!

烷烃不与溴水、溴的四氯化碳溶液反应,一般只与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应.现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应,红棕色（Br2单质的颜色）褪去,试管内壁出现油状液滴（溴代烃的混合物）,生成无

因为烯烃结构中含有不饱和C=C双键,会与溴水中的Br2发生有机化学中的加成反应,使得C=C饱和变成C-C,溴被消耗,所以溴水褪色.