烯烃加成最好用溴蒸汽还是溴的四氯化碳-搜答案-智慧作业帮

你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时（其实也就是常温下,30度左右）会发生1,4加成,热力学因素占主体地位；低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主

反应速度从大大小顺序CH2=CH2CH3CH=CH2CH2=CHCN(CH3)2C=CH2HOOCCH=CHCOOH(CH3)2C=C(CH3)再问：可以解释一下为什么这么排列吗？谢谢再答：双键二端基

烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi－键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多（一般是烷基）,双键的电子密度越大,越容易与溴反应.

双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来

蒸气：指特定空间的水全部以气相形态的形式存在,水蒸气是看不到的.蒸汽：指特定空间的物质存在形态是气-液二相,其中液相可以是“雾”状分散形式存在,也可以是大量液滴聚集形式存在.生活中看到的“白雾”就是水

该反应反应机理是溴异裂为溴正离子和溴负离子,烯烃与溴正离子形成溴滃离子,即溴正离子与双键配合.之后溴负离子进攻双键得到加成产物.液溴是非极性物质,并不利于溴的异裂,跟不用提与烯烃双键配位了.而水是极性

烯烃加成不可能生成甲烷,因为不存在只有一个碳原子的烯烃,烯烃至少有两个碳原子（乙烯）.生成纯净物的是乙烯氯化氢加成,只生成氯乙烷.丙烯氯化氢加成时氯原子有两种位置,不是同一种物质；氯乙稀加聚是混合物

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

那就五种.如果还要考虑顺反异构体的话还要多两种

温度,压力,催化剂,浓度.后面的快

3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成再问：氢不是最终接到双键碳上了吗，没有被夺走呀？再答：对，后来Br加上去后中间体从溶剂夺

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

是三种3,3-二甲基-2-异丙基-1-丁烯2,3,4,4-四甲基-2-戊烯2,3,4,4-四甲基-1-戊烯包括那种

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

能再问：气体状态也可以是吗？再答：要用催化剂，加热再问：好，谢谢

镍催化加压再问：需要加热吗再答：需要的

碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子

取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!

同时生成产物比例主要取决于试剂,溶剂的性质,温度和产物稳定性等因素.低温时1,2-加成反应快产率高；随着温度升高1,4-产物占优势.极性溶剂中,主要是1,4-加成；而非极性溶剂中则主要是1,2-加成.