烯烃与卤素高温
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 06:56:08
看产物生成卤代烷烃是加成生成卤代烯烃是取代(一般不发生)
有的,但是要看你用什么去反应,如果是氯气、液溴这种单质的话,反应很容易进行,不需要什么外加条件,如果是氯气、液溴的水溶液的话就要加热、光照、加催化剂或者加压之类的条件了气体的反应需要光照(促进卤素原子
最重要的一点~避免强光照射和高温
F-F(36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能(117Kcal/mol,最强单键之一)比C-Cl,C-Br,C-I
烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问:呐如果是与卤化氢反应呢?是不是也要纯净的呢
如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应
烷烃与卤素单质的取代反应:是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----
对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是:氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应:CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=
那要看反应条件是什么加成也好取代也要都是有反应条件的知识平时不写出来罢了至于具体是什么只有请后面的达人顶上了~
这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳
共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成
因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与
要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成
与氢元素没关系氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称
因为高温下Cl2会产生自由基Cl.自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基(p-π共轭).然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.
可以反应 不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素(用X表示)显正价;原子半径较小、非金属性较强的卤素(用Y表示)显负价.由于卤素有+1,
低温容易加成,高温(或者光照)容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代(因为C=C-C·自由基特别稳定),其余情况可认为只能加成.
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
不可以纯卤就是取代了
先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO