作业帮烯烃Z.E构型
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 13:04:05
复变函数的图像要在4维空间里画.目前没有一个好的直观表示复变函数图像的办法
Zelda(塞尔达/泽尔达传奇的泽尔达,（Griselda）的昵称)Zelma(塞尔玛（Selma）的另一种写法)
1,等式两边对x进行求导,然后分离出dz,结果为:(1+x/z^2)dz=(1/z)dx-e^ydy,然后再把dz前面的那块除到等式的右边就可以了.2,用极坐标求积分,就是画出积分区域,应该是位于第一
chairs椅子（chair的复数）
烷烃A的分子式为C10H22，其一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构，则符合条件的A的该种同分异构体的结构简式是：CH3CH2CH2CH（CH3）C
其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方
烷烃不与H2加成烯烃：CnH2n+H2=CnH2n+2炔烃：CnH2n-2+2H2=CnH2n+2设烷烃xL,烯烃yL,炔烃zL那么有y+2z=x+y+z所以x=z,y取任意值因此符合条件的是1、4
两端对x求偏导得：-ye^(-xy)-2(z/x)+(z/x)e^z=0,所以,z/x=ye^(-xy)/(e^z-2)两端对y求偏导得：-xe^(-xy)-2(z/y)+(z/y)e^z=0,所以,
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Z-E命名法是考虑了烯烃的顺反异构,在系统命名法前面+（Z-）或（E-）说白了,就是基于系统命名法更精确点的命名法Z-E命名法对于所有的烯烃都适用.
f(z)=z/(z+1)*e^[2/(z+1)]设I=∫(|z|=π)f(z)dz因为在区域|z|
D.E.X.Y.Z分别是C元素,N元素,Si元素,S元素和Cl元素.Y的最高价氧化物的化学式为：SO3；能形成酸性最强的含氧酸的元素是：Cl（高氯酸最强）；D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空间构型
C、N、Si、S、Cl四面体说明与四个氢结合,三角椎结合三个,角形结合二个,直线结合一个.
解题思路：根据有机物的结构进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.
高鸿宾《有机化学》第四版有详解,自己看吧
（E）和（Z）两个字母分别标记顺反异构体的方法.这就是E-Z标记法.E是德文Entgegen的第一个字母,是“相反”的意思.Z是德文Zusammen的第一个字母,是“共同”的意思.这个命名法是以比较各
(Z)-1-碘-2-溴-2-氯-1-氟乙烯
e^((z-1)/z)=e^(1-1/z)=e*e^(-1/z)z=a+bi代入上式整理得e^(1-a/(a^2+b^2))*e^(ib/(a^2+b^2))这是复数的ρe^iθ形式转换为ρcosθ+