烃基与卤素原子在有机物中的命名

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 14:24:53
卤素原子与羟基能不能连在同一个碳原子上

X-C-OH结构不稳定,一旦生成,立即脱去HX生成C=O,变成羰基

有机物的命名是不是根据分子结构式中的碳原子个数来命名的啊

一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化

环状有机物与卤素发生加成反应规律

卤素加成一般是有不饱和键就都能加上,非要规律应该是优先空间位阻小的那个

为什么在有机物命名中,有时候手性碳原子不用标出其rs构型

只要是给了有机物分子的立体结构,而且手性碳的楔形结构很清楚时,命名时应该标出手性碳的旋光性

有没有含碳原子但不含氢原子和卤素原子的有机物

有啊,比如(CN)2再比如羰基化合物如Fe(CO)5以上算不算有机物也是有争议的,不用太纠结,认为没有也是可以的

能与卤素水溶液反应的有机物是不是一定能与纯卤素反应?

不一定.有些反应机理中需要H+或者OH-不提供水环境,只用单纯的比如CCl4溶液或者苯溶液那麼反应无法进行再问:能举个具体反应的例子吗?再答:比如卤仿反应

卤素原子与碳碳双键可不可以连在同一个碳原子上?

可以.例如:乙炔和氯气在一定条件生成的的1,1-2氯乙烯.CH三CH+Cl2→CHCl=CHCl

有机物中的卤素以什么形式存在

大部分是原子,比如CH3CH2Cl,氯乙烷,卤素是以原子形式存在的.也有的是离子,比如季铵盐.(CH3)4N+Cl-,这就是离子了,高中不涉及

卤素互化物是盐吗不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素(

不是,这个是共价键,算分子化合物卤素互化物与卤素单质的性质有相同之处,如它们都能与水反应,另外没有哪种盐常温下会是气体

关于有机命名.为什么化学有机五命名的时候,2-甲基-1-溴丙烷的支链卤素在烃基之后,而3-氯-5甲基庚烷的支链卤素在烃基

你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后再问:课本上的原话。再答:没道理这样的啊...再问:好吧~我问过老师了有一个是错误的

高2选修化学中的有机物命名

2-甲基-2,5-庚二烯4,4-二甲基-1-戊炔

有机物一个碳原子上能连几个卤素原子?

应该是4个.因为碳原子是第四主族的,最外层电子数是4个电子;卤素原子为第七主族,最外层电子数为7个电子.因为他们要通过共价键,形成化合物,从而达到稳定状态.因为最外层电子数为2,或者8时达到稳定状态(

已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)

1环己醇2浓硫酸其吸水作用3环己醇环己烯二溴环己烷环己二烯对溴环己烯对溴环己烷对羟基环己醇

有机物中为什么氧原子不能与卤素原子相连?

氧原子和卤素原子都是得电子能力强的元素结合后形成的物质不稳定再问:我就想知道,为什么无机物中就有呢?比如:HClO、氟化氯、二氧化氯等再答:无机物结构比较简单形成的分子相对稳定些如果形成比较长的链就不

高中化学比较碱金属与卤素原子问题

A3错在堿金属离子的电子层结构是与上一周期稀有气体原子结构相同.4错在堿金属单质无氧化性.

[高中化学]求烃的衍生物(含羟基、卤素原子、酯基等)的命名方法(包括怎样定主链、标号等).谢!

数C在哪条线上个数最多,最多的那条就是主链.标号位就是看哪端开始的基团离主链上的第一个C最近:若左端第三个C处有基团,右端第二个C有基团,此时应将右端定为起始点,右端第一个C标号为1.标号总和越少越好

酮中的羰基和酯中的酯基两端连的原子有什么要求?比如说必须连碳原子之类的?x酸x酯这类有机物怎么命名?

酮中的羰基两端不能是-H、-OH、-O基团,此时依次整体是醛基、羧基、脂基酯中的酯基两端不能是-H,此时整体是羧基除了以上几种情况连别的基团都行x酸x酯命名是把COO之间的CO与O断开来看,比如HCO

几道有关有机化学的问题 1.有机物命名时官能团必须在主链吗?卤素官能团呢?不含碳原子的官能团呢?

有机物命名时官能团必须在主链你卤素、羟基等不含碳的官能团,需连在主链碳原子上2、 1-丁烯和2-丁烯是不同种物质不能只说丁烯,必须指明双键的位置.再问:意思是不含碳的官能团和卤素官能团可以不