炔能与炔加成吗-搜答案-智慧作业帮

不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的

可以,性质类似于卤化氢

请参见《百度,百科,乙醇》的解释.

是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电

理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物

当然可以,只是条件不同加成,只要溴水取代,要溴蒸气,光照

都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等；原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成

如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成

碳碳双键碳碳三键酰胺键（肽键）醛基苯环（也有叫苯基的）氮氮双键高中就这些

这个题目很笼统,比较难回答,仅给如下参考.如果加氢将三键全部还原,很难判断原来炔烃结构式数目,唯一可做的是测定每个碳原子上的手性,一般是难以做到的,例如,要用手性色谱或手性HPLC测定,或用X-Ray

完全加氢的话应该是4mol吧注意是“完全”分别是侧链（双键）1mol,苯环3mol,但是条件比较苛刻,不太容易.

醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.再问：那所以说一般问

能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由

1.烯、炔的加成反应属于亲电加成,故在水溶液(极性溶剂）中极易进行；但又由于碳碳双键的活泼性,故此类加成反应在水溶液、有机溶液、气态条件下均可进行.2.加成后的产物就是卤代烃,仍可发生类似与烷烃的取代

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.

乙醇乙酸是什麽?我只听说过乙酸乙酯.乙酸乙酯比乙酸加成氢气要容易,而乙醇和氧气只是氧化反应,不是加成,因为乙醇没有不饱和键无法加成.再问：是分开来的乙醇和乙酸再答：乙醇不能加,乙酸可以加但是要催化剂而

不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有

1,3-丁二烯即CH2＝CH－CH＝CH2与Cl2加成有两种情况1、两个氯原子分别加在1,2两个碳原子上,CH2＝CH－CHCl－CH2Cl2、两个氯原子分别加在1,4两个碳原子上,CH2Cl－CH＝

要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及