作业帮HCN与烯烃发生加成反应后,可以使得在原有的有机物上增加一个碳原子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 12:56:04
4-甲基-1-戊炔4-甲基-2-戊炔再问：为什么会有4-甲基-2-戊炔呀这样的话C不是有5个成键电子对了吗？再答：如图。
可以,性质类似于卤化氢
理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物
最重要的一点~避免强光照射和高温
1与什么加成?成醇（低级醇）就是易溶2烯烃,加少量溴水,震荡后溴水褪色,油层也是无色苯的同系物,加入足量溴水直至油层显色（消耗掉烯烃）,再与少量酸性高锰酸钾溶液震荡,紫红色褪去
H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的
乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c
空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=CH-CH3###丨丨###CH3CH3
选C环戊酮,醛、甲基酮、C8以下的环酮都能反应
1、C＝C-C-C-C││CC2、C-C＝C-C-C││CC3、C-C-C＝C-C││CC4、C-C-C-C＝C││CC5、C-C-C-C-C│‖CC
不一定,只要含有双键（一般条件下酯中的碳氧双键不加成）和三键就可以.这种物质可以是烯烃、炔烃,也可能不是烃
因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)
CN-对羰基碳的亲核加成
CnH2n当然不是只能了,烯烃首先能燃烧,突出是加成,加成又分催化加氢,加卤素反应,加质子酸反应,加次卤酸反应,加成聚合,双键在一定条件下还可以被氧化,形成酸,醛
甲基丙烯,也叫：2—甲基—1—丙烯.
R-CH=CH2+HCl--催化剂--R-CH2-CH2ClR-CH=CH2+HCl--催化剂--R-CHCl-CH3
通常在室温反应,速度很快的.当然也和所用试剂有关,用干燥的氯化氢气体反应比用浓盐酸快.