作业帮HCN与烯烃反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 05:05:00
可以,性质类似于卤化氢
是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电
理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN,羰基亲核加成再问：为什么有括号再答：因为-OH和-CN都是接在CH上的再问：(⊙o⊙)哦
这是个加成反应：CH3-CH2-CHOHCN=CH3-CH2-CH(-OH)CN
乙炔与hcn发生的是亲核加成.碱可以催化反应.反应中cn先进攻叁键,生成负离子ch=chcn,它再与氢离子作用,完成反应.烯烃π键不易受亲核试剂进攻,不易发生亲核加成反应.另一方面,乙烯即使与c
与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^
Cl2+2HCN=2HCL+CN2
甲基酮是指一种结构,羰基的一侧连接着一个甲基,另一侧则连接烷基或是其它基团（可用-R代替）.它并不是具体的某一种物质,是指具有这种结构的一类物质.酮类与氢氰酸的反应为CN-的亲核加成,生成物为羟基腈.
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(乙烯氰)
HCN是弱酸,电离度只有0.01％
因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
B.A、D是由于C-O双键与苯环共轭而稳定,C是由于空间位阻过大导致CN-难以进攻C原子.
NaClO能将HCN氧化为氰酸HOCN,后者迅速水解NaClO+HCN===NaCl+HOCNHOCN+2H2O===NH4HCO3亚硝酸钠与高锰酸钾:5NO2-+2MnO4-+6H+===5NO3-
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!