HCN 醛 加成

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

可以,性质类似于卤化氢

理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物

首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了

醛酮与HCN反应活性越大,其加成平衡常数就越大.反应活性顺序：C>D>B>A醛酮与HCN反应是羰基的亲核加成,反应活性考虑两方面因素：1、电子效应；2、空间效应.电子效应：与羰基相连的基团拉电子能力越

羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键

我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我

亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2－加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4－加成产物活

38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A

醛基:-C=O;酯基:-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的

醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问：为什么不能加成再答：只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问：醛基可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。对么，为什么再答：醛基与氢气是还原反应、与氰化

2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2OCH3CHO+HCN→CH3CHOH(CN)

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

1、要明确与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成.2、比较这几种物质的-CO-上C的正电性顺序,即比较与该C原子连

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

马氏规则是说亲电加成的,CN-和炔烃是亲核反应,用起来并不合适.RC≡CH+CN-——>RC(-)=CH-CN或R-C(CN)=CH(-),两个的稳定性实在是没有显著差别,所以两种产物几乎各占一半.

可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可

这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）.此外,受羰基的影响