火焰原子吸收法中测自来水为什么配制钙.镁标准溶液?可以放置到第二天使用吗?-搜答案-智慧作业帮

应该是你样品中pb的浓度不在曲线范围内,建议你计算一下理论含铅量,再对应配制标准曲线的溶液.

我们现在测定常规的大部分元素都是贫然焰也就是空气：乙炔=4：1左右这只是个理论值还是要根据空气和乙炔的压力和流量来决定的如果要直观的解决就不要看什么比列了点火以后火焰是淡蓝色的明亮火焰就可以了

两点原因：（1）石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长.

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楼主说的是检出限太高吧,火焰法做浓度较高的样品（0.1mg/L时）比石墨炉准多了,火焰法的检出限比石墨炉高,大概是因为火焰法提供的温度、能量不足以完全原子化溶液中的所有元素,饿个人理解火焰法是一种密集

需要量很少,十毫升就足够了不过为了准确些建议你准备好五十毫升多测量几次火焰原子波动比较大

由于原子吸收火焰法中生成的基态原子数多,被激发的原子相应地也会多,因此准确度高.

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.

测镁加镧盐作释放剂.LZ的这个方法源于何处?好像是防止磷酸盐的干扰.邓勃老师写的书有讲到这些朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分

我来回答：1、火焰法,电弧法及ICP等离子体都是发射光谱,即通过激发待测样品中原子的外层电子,原子回到基态的时候会发射特征谱线,通过检测这些特征谱线强度及波长,根据琅伯-比尔定律确定各待测元素原子含量

1.配标样的水纯度不够：如果水中含钠离子偏高,会使测定的样品的钠离子含量偏低；2.仪器参数设置

主要是由于石墨炉原子化器克服了火焰原子器中雾化系统的较低的雾化率,能使测定的样品完全参加原子化,并且避免了原子浓度在火焰气体里的大量稀释.

其实是一样的,两种叫法而以,我正在做这方面的实验

原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.原子吸收光谱仪－基本知识Ⅰ、基本

铁是很好测的1,你做的时有吸光值变化?2,你找到的确定是Fe的波长?3,火焰燃烧头的位置是最大光通带区?高度是8MM左右吗?4,你的灯电流和负高压是多少?再问：一开机调到对应的波长可是显示的都是00不

测定铅,铅的灵敏度本来就很低,火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限.现在有光文献报道有1,可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2,用有机物萃取的方法来富集铅也可以提

原子发射管够是因为原子吸收符合原子能极差的能量发生跃迁产生的,火焰温度越高,能量越大,电子跃迁更易发生,则发出的能谱更易观测.而吸收光谱是把被测物符合能级差的能量吸收,所吸收能量有限,所以火焰变化不明

调节燃气量,看到火焰蓝色透明就没多大问题,如果黄火过多可能是乙炔不纯或者乙炔流量过高.

?丫苹臃⒏桑?缓笥檬实迸ǘ鹊南跛崛芙庖幌拢?苯泳蜕匣?饬恕Ｋ?∥露缺鹛?撸?蝗痪凭妥帕耍?蔷腿饶至耍」?unjun3(站内联系TA)用GB5009.12-2010标准.第一方法是石墨炉AAS,第二方法