火焰原子吸收光谱法测铝含量的工作条件

根据你所要检测的元素,查找相应的标准

朋友.看来你是要寻找方法你直接去找国标算了.参照国标GB/T5009系列建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提

火焰：优点：1、稳定2、重现性好3、背景发射噪声低4、应用较广5、基体效应及记忆效应小缺点：1、原子化效率低（一般低于30%）2、灵敏度低3、液体进行石墨炉：优点：1、灵敏度高（检测限低）2、用量少样

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

如果溶剂是水的话,两个是通用的,要么就是经过换算的,这也很正常的,因为这是规定

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。

网络资料.几种常见的化学火焰用于原子吸收光谱分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等.采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的

其依据是在待测样品的蒸汽相中被测元素的基态原子,对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收,通过测量辐射光的减弱程度,而求出样品中被测元素的含量.

液相干扰：主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰：主要是钙在火焰中与磷酸

转载：《分析测试百科网》　　我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展　　摘要：论述了我国火焰原子吸收光谱分析技术1963年以来的发展状况,引用参考文献163篇.　　关键词：火焰原子吸收光谱发展分析技术　　D

火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析,半微量或常量的稀释后也可以分析.你的结果前面正常,后面的可能有错.若仪器本身工作正常,可考虑以下原因：(1)每一个元素都有各自的空

火焰是指原子化的方法,与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱.不知是不是你要的答案,也请各位同志指正

火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便.

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

铜是很好测定的,一般干扰很少.只要标准系列配置的好,基本是随便就可以测定了.当然,是要符合国标的.

参考这篇论文http://wenku.baidu.com/view/acd6b5b265ce0508763213b1.html大体步骤是先进行消解由于CuMn较为稳定可以采取湿法消解或微波消解根据称样

1.消解,制样.2.上机,读数.3.记录.分析.

火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.

不一定是五倍的关系因为要扣除背景值而且仪器也有系统误差每做一组新样品最好用新的标准溶液做标准曲线

?丫苹臃⒏桑?缓笥檬实迸ǘ鹊南跛崛芙庖幌拢?苯泳蜕匣?饬恕Ｋ?∥露缺鹛?撸?蝗痪凭妥帕耍?蔷腿饶至耍」?unjun3(站内联系TA)用GB5009.12-2010标准.第一方法是石墨炉AAS,第二方法