火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量铜为什么要用空白液调零?

火焰原子化和电热原子化比较常见,网上会有很多资料.氢化物原子化属于化学原子化法,该法适用于Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te的测定,一般是在酸性条件下,将以上元素还原成易挥发易分解的氢化物

火焰：优点：1、稳定2、重现性好3、背景发射噪声低4、应用较广5、基体效应及记忆效应小缺点：1、原子化效率低（一般低于30%）2、灵敏度低3、液体进行石墨炉：优点：1、灵敏度高（检测限低）2、用量少样

很多元素都可以,如：Cu,Zn,Fe,Na,Mg,Cr,K,Ca等.几乎金属都能测,不过检出限不同而已,看你测的是什么了火焰法能够测试的元素大约有40--50种建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习

如果要选择的话,测量血中微量铅,可以选择火焰原子吸收,经雾化分析.测定骨中钙的浓度,用石墨炉吧,不过个人推荐使用红外或者拉曼测定,准确性比较好一点.至于分析的步骤,一般是先稀释,制备成标准液,通过火焰

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

如果溶剂是水的话,两个是通用的,要么就是经过换算的,这也很正常的,因为这是规定

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。

其依据是在待测样品的蒸汽相中被测元素的基态原子,对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收,通过测量辐射光的减弱程度,而求出样品中被测元素的

比较简单.取定量的奶茶,溶解稀释至透明的溶液.取定量的溶液,再稀释.用元素分析仪测定稀释后的溶液中的锰元素含量.最后,推算原来奶茶中的锰元素含量.注意：分析时,必须用锰元素专用的灯管.

测镁加镧盐作释放剂.LZ的这个方法源于何处?好像是防止磷酸盐的干扰.邓勃老师写的书有讲到这些朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分

应该是水班的!呵呵

液相干扰：主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰：主要是钙在火焰中与磷酸

转载：《分析测试百科网》　　我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展　　摘要：论述了我国火焰原子吸收光谱分析技术1963年以来的发展状况,引用参考文献163篇.　　关键词：火焰原子吸收光谱发展分析技术　　D

火焰是指原子化的方法,与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱.不知是不是你要的答案,也请各位同志指正

火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便.

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

浓度是多少的?隔天还是没事的要看你的浓度而定的,一般都是可以放一段时间的.密封保存,冷藏.一般没事.一般可以保存一两个月的吧.1%盐酸密封保存1个月没有什么问题,不过要时常关注吸光度变化情况.一般只用

参考这篇论文http://wenku.baidu.com/view/acd6b5b265ce0508763213b1.html大体步骤是先进行消解由于CuMn较为稳定可以采取湿法消解或微波消解根据称样

火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.

火焰原子吸收原理是郎博比尔定律,在原子化阶段产生的原子态物质自身会发生自吸等影响吸收,不同的测试环境如温度和湿度也影响测量结果,原子吸收最重要的一点是背景吸收,不进行背景校正的原吸基本误差很大；空心阴