火焰原子 测定钠的时候 没有光谱纯的氯化钠怎么办

（1）测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.（2）火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

测定钙是火焰会有电离干扰,加入锶溶液（镧系物）可以去除电离干扰.

发出线状光谱.特征是分立的,不连续.

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用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光

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一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。

磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

分解有机物

水质中砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃

1主题内容与适用范围本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍.本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样,最低检出浓度为0.05mg／L,校准曲线的浓度范围0.5.0mg／L.2原理将试

很多,Hg的测定对酸度要求不严格,但汞灯必须要预热到稳定状态.Pb对酸度的要求非常严格,样品前处理一定要赶净酸.As,Sb等元素一定要加还原剂后反应30min后在测定.Se的测定主要也在前处理上比较麻

参考这篇论文http://wenku.baidu.com/view/acd6b5b265ce0508763213b1.html大体步骤是先进行消解由于CuMn较为稳定可以采取湿法消解或微波消解根据称样

火焰原子吸收原理是郎博比尔定律,在原子化阶段产生的原子态物质自身会发生自吸等影响吸收,不同的测试环境如温度和湿度也影响测量结果,原子吸收最重要的一点是背景吸收,不进行背景校正的原吸基本误差很大；空心阴

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分析被测样品前可以查查相应的国标,一般都有好几种分析方法,看看你用什么方法方便.红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物,由于每一种物质都有红外特征吸收峰,所以主要用于物质的定性分析.应用领域主要有有