溶液法测红外光谱为什么用纯溶剂做参比

因为低沸点物质易挥发,而液体池法采用密封的液体吸收池,可有效防止挥发.

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

水是比热容最大的物质,稀溶液中大量水的存在影响了稀溶液的沸点,如盐酸与水的混合恒沸物再问：命题正确还是错误？稀溶液的沸点一定比纯溶剂高还是低？再答：错误。不一定，没有说是水，即使是水也不一定。

可以分析的现在分析化学键的红外通常采用的是FTIR（傅里叶变换红外光谱）由此测得所测得物质的振动谱即原子间的键合方式

相同的温度下,溶液的蒸气压比纯溶剂的蒸气压要小,所以,当压强相同时,溶液的沸点比纯溶剂的沸点要高,且一般随浓度的增加而升高.

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

1.紫外光谱分析的是配位价电子,一般为特殊配位化合物,金属螯合物等.而有机化合物这个比较少.2.红外光谱对一般非极性的共价键都有红外吸收.不同的共价键构成,都有不同的红外吸收,比如,羟基,羰基,羧基,

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱法不能检测晶型!

利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法.被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱.对红外光谱进行剖析,

其实应该先磨试样,待磨细后再加入KBr粉末,一般比例为1比200,要尽量磨细以免产生散射光影响测试结果.要一起磨就是为了将两者混均匀,以便得到质量较好红外光谱图.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

其实任何光谱测定都需要做背景扫描.背景扫描的目的是为了消除混合样品中,例如溶液中的溶剂（对于液体样品而言）,压片混合物（对于固体样品而言）在光谱上的干扰.由于溶剂或者KBr粉末在红外光谱上会或多或少有

1.对样品有良好溶解度；2.溶剂的红外吸收不干扰测定,其选择取决于所研究的光谱区,常用CCl4（测定范围4000～1300cm-1）和CS2（测定范围1300～650cm-1）,若不溶,可用三氯甲烷或

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

1.对样品有良好溶解度；2.溶剂的红外吸收不干扰测定,其选择取决于所研究的光谱区,常用CCl4（测定范围4000～1300cm-1）和CS2（测定范围1300～650cm-1）,若不溶,可用三氯甲烷或

偶极距发生变化振动都能测O-H;C-O,C-H;N－O,N-H,S-H;S-O;S-C,等等凡是有两种不同非金属元素组称化学键都可以,还有一些金属元素离子和非金属元素离子之间化学键作用力也可以

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的,只要混合物中的各组分能有一个特征的,不受其他组分干扰的吸收峰存在即可.原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：　　1.定量分析原理　　红

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.