溶液提取法蛋白-搜答案-智慧作业帮

提取核酸

蛋白都沉淀了三氯乙酸是强酸,丙酮也能沉淀蛋白.二者一起作用,绝大多数蛋白都会沉淀出来.当然,也可能有某种特殊蛋白没有沉淀,但只要不是你要的就行.其实,没有什么万能的方法可以提取所有蛋白.

丙酮好象还可以破坏蛋白表面的水化膜,降低蛋白质水溶液的介电常数,从而沉淀蛋白．　　　　　　　　　　莫非只是用来抽提tca　　　　　　　　　　　　　　疑惑ing

最好-20度,并且提取时要加蛋白酶抑制试剂混合物（例如BS386BS384BS382BS380BS381）

首先除了氨基酸序列以外其它信息不要包括检查氨基酸序列,看是否有U存在.

1.盐酸胍能使蛋白变性,溶解蛋白.2.95%可以使蛋白沉淀析出.

必须的,非离子表面活性剂会干扰BCA的测定结果.具体的原因应该是非离子表面活性剂的存在会影响Cu和蛋白质的结合.不过皮尔斯的MicroBCA据说不受非离子表面活性剂影响.不过你的膜蛋白没有去污剂好溶解

柑橘初提挥发油一定是水蒸汽蒸馏,你已经到了用无水硫酸钠除水阶段,一定是精制阶段了,只能减压蒸馏,一定要滤过后再蒸馏.尽管连续操作在成本上经济一些,但不科学,无水硫酸钠碱性,油精多是醛类物质,在碱性条件

组成一个原电池装置,将正极用碳棒等,负极用铜条或者铁条（活性排在银前面）,电解液用硝酸银,负极是电子生成阳离子,正极得点子生成金属银再问：如何组建原电池装置呢，有相关设备买吗再答：不用什么设备，这个直

厚百很高兴为您因为干燥时间太长,一般干燥是沉淀为半透明状就可以了.

用这个方法复溶蛋白时很难完全溶解掉,样品处理很是个问题,应该是蛋白浓度不高.我做过类似的也是用这个方法,电泳出条带很浅甚至没有,很郁闷.再问：那你后来是怎么解决这个问题的呢？是bufferB溶解的时候

失败可能非常大

tritonX100是一种表面活性剂.具有疏水端和亲水端,它可以将膜蛋白从细胞膜上解离下来,从而达到提取膜蛋白的目的.tritonX100没有维持酶活的作用.过量的tritonX100反而会破坏蛋白的

硫酸铵就是蛋白质最好的沉淀剂.也可以使用半透膜将氨基酸透析出来.

分离细胞膜蛋白的方法：1冰上刮下细胞后将细胞溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液A中,于室温与液氮罐中反复冻融2次.25000转4度离心,驱除核及未裂解的细胞.3取上清12000转4度离心10分钟取沉淀溶于有蛋

1.westernblot每孔上样总量15-50ug大部分蛋白能做出来,跟蛋白质表达量、分子量、抗体效价都密切相关.2.组织一般取200mg,匀浆后蛋白常能得到几百ug,跑十块胶足够.

鉴定目的蛋白?看自身特点性质.最直接的,分子量,跑PAGE看大小,还有极性,等电点,如果有抗体,用抗体鉴定,做Western等等,或者质谱,测序.再问：那如果用分光度仪呢？是不是峰值高的地方蛋白含量多

CuSO4是重金属盐,会使蛋白质变性（不是变质）而凝结成块

一般情况下直接用3000转离心5min就能分出血清,但是-80度冻过了,血清就离心不出来了（离心出来的上层所谓血清的部分会有点红,因为一些红细胞破裂了）血细胞和血浆的分离可以用12000rpm,离心2

油脂容易造成乳化的现象,尤其是有蛋白质存在的情况下,当然对于蛋白的提取会造成不利的影响.还有提取出来的蛋白质量因为不会好,保存期限会受到限制.