溴的四氯化碳和羧基的碳氧双键

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

是的,碳碳三键或二键都可以与溴发生加成,也可以被高锰酸钾氧化而褪色希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

由于羧羟基的给电子诱导效应,增加了羧羰基的稳定性.所以不容易发生加聚反应.但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应,比如氢气、格式试剂.它的反应活性是明显低于醛酮的.

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

1,碳碳单键化和键稳定如CH42,碳碳双键加成反应和指示剂反应（溴水,高锰酸钾.）3,烃基烷基去掉个H+变成取代基4,氧化反应生成酸或CO2和H2O还原反应生成烷烃5,羧基有酸性酸性比较烃基》H2CO

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

酯基、羧基不行醛基可以.再问：麻烦您具体一些是指高锰酸钾溶液还是溴水？再答：高锰酸钾和溴水一样。酯键和羧基都不能使这2个褪色。醛基都可以。

纯净的溴颜色太深,不易观察到颜色变浅或者褪去等明显现象.若选择溴水,则除了碳碳双键、碳碳叁键与溴水因为加成而褪色,而醛基因为能够被溴水氧化,也使得溴水褪色,所以检验结果就不一定该分子结构中含有碳碳双键

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

如果有双键,会和溴发生加成反应.这个现象明显,含有红色的溴水会褪色.当然用其它的方法也能判断,但是这个比较方便.

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

羰基+H2（Ni催化）==醇；燃烧反应可再度氧化羰基；羰基变羧基可以先取代（Br2orCl2取代一个H）（注意使用合适催化剂,否则双键不保!）然后水解,使H变成OH从而生成羧基；如果用Cl2气体的话可

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

碳氧双键（羰基）不能否使溴的四氯化碳溶液褪色.只有C=C、C三C可以.再问：含碳氧双键的有机物呢？再答：你见过甲醛（有碳氧双键）可以被溴的四氯化碳溶液褪色？但是比如甲酸可以被溴的四氯化碳溶液褪色，但那

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

其实当初我也问过老师类似的题目,但毕业了有点遗忘.希望能帮上你的忙.1·如果用溴的四氯化碳溶液来检验苯中有无双键,看不到具体现象.苯也会溶于四氯化碳溶液.你无法说明是化学,还是物理变化了.如果用溴水检