作业帮溴代苯丙酮甲胺缩合
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 08:08:57
你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸
冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊
我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.
解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
你太小气了给50分我就告诉你是什么
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B
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分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
溴代苯丙酮未列入易制毒,也就是说不是管制品
苯酚和硫酸发生磺化反应,得到邻羟基苯磺酸和对羟基苯磺酸.双酚A仍然含有酚羟基,在相同的条件下,可继续与丙酮作用,产物容易写出,但不好描述.苯酚被浓硫酸氧化生成对苯醌.
反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对
如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就
先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3
甲醛和甲胺会反应；甲醇和甲胺不会反应.H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱.苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H
我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了