溴代苯丙酮和甲胺反应机理-搜答案-智慧作业帮

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

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酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温

你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B

Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化（燃烧除外）.是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？

主要是互溶.影响使用效果.

目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.

反应再问：能具体一点吗？比如会不会影响ab胶的性能。或者说对其粘性影响的大小。

很多；例如：丙酮与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸

溴置换丙酮里的氢是随机的,但会有一个或两个的混合物,要想要一个的就可以用四丁基溴化胺来做,效果会好很多,另外氯的活性比溴要小,所以反应会差一些!

如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就

如图所示,氢氧根首先对醛羰基加成,然后消去氢负离子,氢负离子对酮羰基加成,然后形成烷氧基,烷氧基夺取羧基质子成为醇.你的悬赏太少啦光画分子式都要时间的至少应该30分才划算的

应该不会反应,但有可能溶解,毕竟他们都是有机物

这是满尼期反应:生成:4-(N,N-二甲基氨基)二丁酮!查看原帖

丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的偶极矩=2.85D这是因为羰基中的氧原子电负性较大,吸引电子能力较强,而羰基键的丌电子的流动性又较大,结果氧原子把丌电

生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.

亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~

甲醛和甲胺会反应；甲醇和甲胺不会反应.H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱.苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H