作业帮溴代苯丙酮与甲胺反应的化学式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 05:39:32
化学方程式：3Fe+2O2==点燃==Fe3O4现象：剧烈燃烧、火星四射、生成黑色的固体4Fe+3O2+2nH2O=2Fe2O3.nH2O铁生锈
你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
可以反应,这是羰基试剂与醛酮的缩合反应,生成席夫碱,需要醋酸做催化剂,反应过程中不能出现水再问：那用甲胺水溶液就有水的存在，这水是不是要除去才能反应？谢谢！再答：为什么要用甲胺的水溶液，其他有机溶剂不
你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B
CH3COCH3+H2==CH3CHOHCH3再问：这个产物是不是丙醇？再答：在第二个碳上连着一个羟基，这个东西应该叫2-丙醇
方程式为HOOC-COOH+Ca(OH)2=CaC2O2（沉淀）+2H2O
锌与稀硫酸反应的化学方程式Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑锌与浓硫酸反应的化学方程式Zn+2H2SO4(浓)=加热=ZnSO4++SO2↑+2H2O
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
我不知道你哪看来的?3-甲基-丁酮是C5H10O,应该是叫甲基异丙基酮,分子量是86.17=.=在下不是打击你,但事实就是这样的.如果是指这个的话,物理性质：标准情况下,熔点−92℃沸点9
如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就
丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H
4NaNO2＋2S＋11O2＝点燃＝2Na2O＋8NO2↑＋2SO2↑
化学式是C3H6O结构简式CH3COCH3
就是个SN2亲核取代反应,一般是在碱性条件下反应再问：能说的具体点么，我现在是用甲苯作溶剂
Fe2O3+3H2C2O4=2FeC2O4+2CO2+3H2O
CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH
甲醛和甲胺会反应；甲醇和甲胺不会反应.H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱.苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H