溴丁烷的制备怎样减少副反应的发生-搜答案-智慧作业帮

水是洗去其中的无机物的,杂质无非就是过程中涉及的物质：醇,醚,酸等,用相应的物质除去.

正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷）.

这是碳正离子的重排导致的

因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质.

粗产物中含有的杂质有：硫酸、烯烃、醚.用水洗涤：除去硫酸用浓硫酸洗涤：除去烯烃和醚再用水洗涤：除去新引入的酸用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠

3、副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%－0.5%.将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同.4、浓硫酸洗涤的效果实验发

第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

不能省略、省略了产品纯度达不到要求

每隔一段时间取样分析,一般跟踪检测主要是为了把一些副反应控制在工艺要求之内.

把你用的方法简单说一下.

用浓硫酸,并且反应时可以加热,生成物Br2和SO2和水很难反应生成HBr,减少了副反应的发生

主要看取代反应.

C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应：C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电

苯甲醇经高锰酸钾氧化成苯甲酸,在于氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,在于氯乙烷反应的到苯甲酸乙脂

密度7.2g/cm3(28℃)；熔点1890℃.沸点2482℃.氧化态+2,+3,+6.青灰色,发亮.质地坚硬.

因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2

甲苯不完全反应生成苯甲醛?分离的话可以用氢氧化钠吸收,然后加热蒸发掉吧.其实,加大高锰酸钾的量,可以保证苯甲醛全部被氧化成苯甲酸的!

碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物；水洗的目的是除去产物中的所有无机物.

四、实验原理制备卤代烃的方法有多种,但实验室制备饱和一元卤代烃最常用的方法为醇与氢卤酸的反应：例如以此法制备1-溴丁烷,醇用正丁醇,氢卤酸可用市售浓度为7.5%的浓氢溴酸,也可用NaBr与H2SO4的

过低会导致反应过慢.太高会导致醇的脱水,生成副产物1-丁烯和丁醚.