作业帮混合物XRD峰强相对比值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 16:43:42
先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.
不这样比,无机酸中也有弱酸,如H2CO3,HClO,HCN,等等.有机酸中也有酸性较强的,如CF3COOH>HCOOH>CH3COOH>H2CO3此外,苯磺酸,氯磺酸都是很强的酸
相对应的两个数的比值是一定时,这个比值表示的意义是（速度）.
通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于
CO(NH2)2C:O:N:H=12：16：28：4=3:4:7:1.
可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰
楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的
相对分子质量是微观粒子质量的表现形式,相对分之质量乘以分子个数得到的比值代表的是微观的质量比质量比是宏观物质反应的质量关系!所以在化学方程式计算的时候就有物质相对分子质量乘以该物质分子的个数得到的比值
峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结
所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生
d再问：对吗？再答：等等，c是不对的再答：其他是对的再答：看错了再问：到底哪个再答：c
以其中一个主峰的峰面积为1,计算其他峰相应的比例值,就是峰面积除以峰面积.
XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问：不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢！！！
XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.
估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.
解题思路：根据平均相对分子质量的定义分析解题过程：解析：某物质的摩尔质量与该物质物质的量分数的乘积是什么？是混合气体平均相对分子质量中的一个部分混合气体的相对平均分子质量=M1x1+M2x2+……M1
给你个建议,物相分析不是用一个峰就可以看出来的.如果要搞科研还是先买本现代材料研究方法的书看看.再问：做XRD看它的三强峰不是可以推断物质的晶型。我的物质主要成分不清楚，是看一些什么书？谢谢了呵呵再答
首先看三强峰能不能对上从你的3中看似乎对的不好呀再问：我就JADE自动分析的，按照3强峰匹配的说法，第二图是判断为有呢还是屋呢，第三图不是完全匹配，是不是就否定掉呢？再答：第二图也不能说有呀三强峰的强