10mg L甲基蓝怎么配

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 04:33:08
甲基红-亚甲基蓝溶液如何配制

1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.

如何用氢氧化钠,葡萄糖还原次甲基蓝

混合就是了,和蓝瓶子实验相同,参考:次甲基蓝:http://baike.baidu.com/link?url=2zgTmGUxaao1a-s0KNDCL5ITJzyuCd1xn4BpJ7CHShnmg

次甲基蓝与亚甲基蓝都作为指示剂的区别是什么?

次甲基蓝1、0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合,PH=3.2时为蓝紫色,PH=3.4时为绿色,变色点3.25.2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:

如何配0.01%亚甲基蓝溶液 用蒸馏水配制

取0.01g的无水亚甲基蓝粉末(可以在化学试剂销售商那买到,如果用的是水合物,还需要计算折合成水合物的质量),用少量水溶解,然后逐渐加水到100ml并混匀,这样就配成了0.01%亚甲基蓝溶液.有点难的

DNA容易被亚甲基蓝染色 用英语怎么说

DNAiseasilytobedyedbymethyleneblue

甲基红-次甲基蓝混合指示剂变色范围?

我这是这样配的:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.

亚甲基蓝的吸收系数

单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1

谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚(也许还有上下文,你没全部打出来).用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的(你做的多了,以后就心中有数了).需要多次试验,越

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

GB-603甲基红与次甲基蓝混合指示剂怎么配置

将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.

甲基红 亚甲基蓝能用来标定硫酸吗

不能,他们的显示范围不在PH=7附近,甲基红在PH=3附近

甲基红亚甲基蓝怎么配

1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合.

此题第二问怎么解答?弹簧压缩到最短时,Ep=mgR-цmgL看不懂不知道为什么?

应为斜面光滑,所以在斜面的那一段只有重力做了功,后一段物体减少的重力势能转变为克服摩擦力做功和弹簧的弹性势能所以mgr=Ep+μmgL再问:最后没有动能了吗再答:弹力势能最大的时候就是弹簧压缩到最短的

如何做亚甲基蓝的标准曲线?

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

0.1%次甲基蓝-乙醇溶液如何配制

0.1克亚甲基蓝,溶于100mL50%乙醇.

亚甲基蓝的最大吸收波长?

亚甲基蓝的最大吸收波长662nm

亚甲基蓝是干吗用的啊?

亚甲基蓝在好氧细菌检测方面的知识:好氧细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使环境(添加亚甲基蓝的培养液)变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测好氧细菌的存在.

细胞染色时为什么用亚甲基蓝溶液?

目的是相同的都是要细胞颜色变深便于观察人体的一些细胞可用亚甲基蓝溶液/生理盐水而植物的细胞可用红墨水碘液口腔和食管等腔面的复层扁上皮,浅层细胞是有核的活细胞,含角蛋白少,称未角化的复层扁平上皮(non

亚甲基蓝染色液如何配制

用于细胞染色的,配制过程如下:54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后,于65摄氏度水浴3min,取出后加0.6g亚甲基蓝,混匀后冷却至4摄氏度,加6ml冰乙酸,混匀后砂芯漏斗过滤,常温保存.