液相色谱适宜的分析对象是

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别.根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱.应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱.根据固定相的形

反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.

色谱优化的具体条件与优化的目的有关,一般比较容易改变的便是流动相的优化了.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业,会对你有很大帮助.

液相色谱具有分离分析、定性定量功能,理论上只要检测器能响应、能出峰,绝大多数有机物都能分析.实际HPLC分离对象：高沸点、热稳定性差、摩尔质量大（200-2000）的化合物(有机物总量的80%)分离分

1反相色谱是由极性较弱的固定相和极性较强的流动相组成的2指示电极,参比电极组成原电池,利用电动势的响应值

大哥我就是这方面的专家,2楼说的不严格,一瓶东西是测不出精确的浓度的,也完全可能测不出谁是谁,给你一张未知的色谱图,哪个峰代表哪个,谁敢说他知道?基本上,都要用标样.色谱法的目的,是分离和检测.作为分

高沸点,热不稳定性,离子型（或易离子化）的化合物,异构体及同系物,高分子自化合物

计算含量的方法很多：面积归一化法外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单配制一个供试品,进样分析一个色谱峰代表一个物质最大的那个通常是你的主峰其余的基本都是杂质

无机离子以及离解很强的有机离子通常可以采用离子交换色谱或离子排斥色谱进行分离.有很多大分子或离解较弱的有机离子需要采用通常用于中性有机化合物分离的反相（或正相）色谱.然而,直接采用正相或反相色谱又存在

气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相

色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物

和你说说原理吧使用高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质顺序离开色谱柱,通过检测器得到不同的峰信号,最后通过分析比对这

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广

高效液相色谱一般都配有检测器,可以认为分离、分析一体.如果你单纯想分析样品里各个组分,而且样品量又足够多,可以考虑制备色谱.

原理主要有这几种：液—液分配色谱法(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)