液相色谱的进样量和标样浓度的关系-搜答案-智慧作业帮

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

你看一下2010年版一部药典中白芍和当归的测量方法呀,含量测定项下都有关于对照品浓度要求的

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

绘制标准曲线

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺

如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的.如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

气相色谱针式尖头的,尖状有利于其更好地穿过密封垫而实现快速进样,液相色谱针是平头的,如果是尖头的会戳坏定量环上的垫子而导致液体泄漏及进样不准等

内标法是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析.与内标法相比,外标法不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条

这个6分钟的峰是你需要的吗用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都

绘制标准曲线需要标样,比如,浓度和峰面积的曲线,测定时可以测定样品的峰面积,带入曲线可以求得样品的浓度

1,标样是否有问题,标样亦有不对的；2,电解液是不是从新配的；3,同一标样是否亦有这种情况

哈哈问对人了,只有一个,25+－1.5.试验一下就知道了.

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

这三种肯定能用HPLC分析,你的条件需要优化.至于浓度,是不是小了点?再问：这个浓度的这三种物质用hplc能分析吗我的苯标样出的峰不是很好浓度变大的话肯定是好分析的再答：不是，分离度不好或者峰型不好是

这个说明书里面有详细的步骤的呀,你可以仔细的看看.