液相色谱仪出峰时间与流速有关吗

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法,峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗?这种情况也很多见,主要看供试品浓度的设计是否超载,如果浓度过大,造成超载则跟自身对照不成线性,但是

你所指的仪器内部环境不知具体是哪些指标,举例来说：比如柱温发生变化了,出峰时间会有变化的；还有流速发生变化了,出峰时间也会有变化.

朋友,调整流动相比例、柱温、流速等.选择柱效更好的色谱柱改善分离度的方法：更换柱子,选择长点的柱子；降低柱温、流速；加大水相比例（对于反相色谱而言）；减少进样量朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!

原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制.2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液

气相色谱仪便宜,一般国产小厂报价3W左右,而液相的一个进口泵可能都要3W的再问：请问一下，气质联用成本是比液相高么？再答：质谱仪价格一般情况下比色谱仪高的多，使用成本上也更高；

出峰时间的影响主要跟载气的流速和柱箱的温度有关,更溶剂和色谱仪没有太大的关系（当然不同的色谱仪的柱效不一样,出峰时间稍有不同）,但主要还是这两大因素来看的

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

输液系统——泵进样系统——有自动的和手动的分离系统——色谱柱检测系统——常用的有紫外检测器、二极管阵列等色谱工作站---用来处理实验数据和反控仪器运行

汗死.这你就麻烦了.液相到处都有.就是人家借不借你是个问题.像一般的食检质检所里面都有.一般的大点的化学工厂也是有的.不过.哥们.你悬.这玩意它是不大可能借你耍的.

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

一个,我不知道你加的抑制剂是什么,有没有可能阻碍你主成分的溶解度?主成分溶解度降低,浓度下降,那么峰面积就变小了.这个属于溶解问题.还有你说多加了不同的物质,都是些什么物质,有没有可能影响了pH值或者

高效液相色谱仪的使用1.色谱柱它包括空柱和填料.空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4～5mm,长100～250mm.按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定相.将此柱装入仪器的管路中,用柱式机

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

1、先查找你需要分析样品的分析方法：波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件；2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪；3、开机预热,设定检测器波长,设定泵的流量,梯度分析还要

水的流速与温度无关(当然不考虑结冰),流体遵循伯努利方程,根据该方程,流速与密度、高度变化、横截面积等因素有关.百度百科上有这个方程,我用的是手机,不会插链接,你自己去搜一下吧.

1：流动相,柱子极性,压力,等等2：拖尾,鬼峰,分离度,等等

没有那种毁灭性的影响.就是不太好.一个是你要把仪器关闭.如果工作站退出时没有关泵,可能仪器还会保持着关机时的流速冲着泵.那样就必须得在仪器上关机.主要是压力和流速降到零了之后可以保护仪器.比如压力和流

现在国内的都很一般,我事很支持国产的,只是现在国内的机械加工与国际上还有很大的差距,电路方面也有很大的差距,这是国家的距离,是我们这些爱国志士的无奈.要排行的话,我觉得大连依利特的应该排第一了,这不是

离子色谱的工作原理是离子交换平衡.离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能

看名称就知道了一个是离子一个是液相种类不同.