作业帮液相外标法测含量时,对照品结果要求回收率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/03 15:44:38
外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实
每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候
配制对照品溶液0.04mg/ml,对照品溶液的浓度可以是0.04/Mmol•L把相应物质的摩尔质量（或相对分子质量）带入计算即可.你没有给出具体物质,只能用M代替了.再问：我不是要计算摩尔
1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定（溶剂与溶质
1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置
前几天我也遇到我这样的情况,很是苦恼,还以为是苯酚有问题,但后来发觉根本不是,而是浓硫酸纯度没达到要求.开始我用的是分析纯的浓硫酸（其实大部分都用分析纯的,可能是不同厂家生产的缘故）,后来换成优级纯的
回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的,造成误差的原因较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的.
和下面差不多、在进样前一般先进两个对照或者三个跳RSD相对较小的计算含量来减少操作误差再进样品最后我认为没必要再进对照除非你认为你那个东西降解得比较厉害你可以再进对照作为考察（限外标法）
这些没有硬性规定一般供试和对照各称2份,各进2针平行,也就是一共8针求出各图谱主峰的相应因子（浓度/峰面积）再计算含量,同时满足相应因子RSD
保证使用的分析方法（流动相、样品处理等）全部一致的情况下,如果保留时间不一致的可能因素有以下几点：1、自动进样器存在问题,如果是手动也可能触发时间存在问题,也就是系统中存在延时错误；2、最大的可能是色
用公式：样品百分含量=(样品的面积391486×标准品质量×标准品的含量)/(标准品的峰面积201311×样品的质量）×100后面那个乘以100是前面所有算式都算完全最后再算的,因为是百分含量.
请叙述清楚色谱条件
原则上样品和对照品一切条件都应该是一样的才行.如果流动相是分两次配的,两次配制的误差总是不可避免的,而且放置时间较长的话这种误差还会加大,对结果会有一定影响的,这全看你配制溶液的能力了,如果误差比较小
一般情况浓度的单位是mg/ml,体积单位是ml,体积是指你最后定容的体积了.单位要根据你的实际只计算,不统一还得这算的,灵活应用吆
检测hplc、gc、基本理化项目,测hplc,面积归一化含量扣水分扣残留亲
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意：测定OD值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性；配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用；盐离子不会影响实验结果,但去
厚朴酚Magnolol厚朴就是玉兰科植物的学名,英文magnolia.magnolia[mæɡˈnəuliə]n.木兰,玉兰类的植物厚朴酚是从玉兰植物的树皮中
中药成分很复杂,在色谱图上会体现出来很多峰,那么中药的对照品相对来说比较单一,在色谱图上表现出来的是一个峰,那么对照品色谱图与供试品色图肯定是不一样的.而单独对于被测成分而言,在供试品色谱图中与对照品
仔细检查供试液和对照液配制过程有没有问题!