作业帮液溴可取代苯环上几个氢原子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 07:46:53
三种,邻位,对位,间位
要是指苯环上的等效氢的话,就2个2号位和3号位再问：两个二号位上的氢不等效吧？再答：你应该问的是几种等效氢吧？再答：如果是的话，支链上有甲基无等效氢，1和2为等效氢，3单独，所以是两个再问：1.2都不
选AD,理由:关键是找等效氢原子.如A答案.写出它的结构简式后不难发现它关于3,6号C原子对称.也就是说,溴原子取代在4,8或5,7或4号C原子上是等效的.苯环上共有3类氢原子.同理,又如B答案,由于
AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.
哪些化合物和Br反应?再问：再答：BC。再答：A中的乙基是邻对位取代基，Br取代乙基的邻对位，因此只有两种再答：D中只有一种取代
有六种.因为烷基式量43,是C3H7,能形成2种烷基,直链CH2CH2CH3含侧链CH(CH3)CH3,而将烷基可放在三种不同位置,邻、间、对三种.所以2×3=6,有六种.
苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】
意思是苯环上连接某一个或几个官能团后,有两种等效H,比如邻二甲苯再问：那邻二甲苯相对于这句：含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子来说，是算符合的呀?????
如果苯环上一个氢原子被取代,其他五个氢原子不完全等效.但是处于对称位置的两对氢原子之间依然是等效关系.是否是等效,你可以用是否对称来判断.再问：你有机化学不错，可以帮我，请加我694312095，好吗
解题思路：定一移二解题过程：最终答案：略
C是在同一个平面上的,但说H也在同一个平面上就没什么道理了吧.如果是个甲基,C原子采取sp3杂化,你就是把那三个H打死,它们也不乐意与苯环在同一个平面上啊!^-^
先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧
这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢
烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6
不是.是环己烯
有甲基的作用,所以临间对不一样再问：哦，甲苯苯环是不是就是甲基取代了一个氢的苯啊再答：对的
选邻二甲苯.乙苯余Br对间邻三种.对二甲苯只有一种.间二甲苯有三种.邻二甲苯有二种.
苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),
1.在铁的催化下与卤素单质（多用Br2）发生卤素与苯环氢的取代（实际起催化作用的是卤化铁）；2.在浓硫酸的催化下可以与硝酸发生取代生成三硝基甲苯,也就是俗称TNT；3.可以与发烟硫酸发生磺化反应（氢被