gc112a气相色谱仪出峰面积小

气象色谱一般由两部分组成,即分析单元和显示单元.一般色谱仪都是通过固定相使目标物质产生热力学的差异,从而让样品中不同物质以不同的速度到达显示单元,最终得到分离样品.质谱仪一般是通过把样品加热打成碎片,

样品汽化时容载汽化后的样品,下部一般装有石英棉防止高沸点的杂质污染色谱柱一般在进样100次左右需更换或清洗如进的都是纯品则可适当延长如样品净化不纯,色素较重则应提前更换或清洗清洗可用丙酮浸泡,低功率超

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

因为所用的流动相为气体,所以叫气相色谱仪GC

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

气相色谱仪器的作用挺大,如果你配置的检测器够多,基本上能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质.你可以上“生化色谱网”的色谱图库中去看看,所有的气相色谱图就明白了.

气相色谱仪最容易出现问题的就是色谱柱了然后是检测器色谱柱有问题会导致基线不稳、出现负峰、峰形不完整、无峰等.如果检测器出问题了会导致检测数据出错；此外,载气不稳定,过大或过小也会导致基线漂移,损坏色谱

液相色谱与气象色谱比较相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HP

出峰时间的影响主要跟载气的流速和柱箱的温度有关,更溶剂和色谱仪没有太大的关系（当然不同的色谱仪的柱效不一样,出峰时间稍有不同）,但主要还是这两大因素来看的

http://www.chem17.com/st8104/Product_205655.htmlhttp://www.instrnet.com/viewnews.aspx?ID=35023

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

首先,常用的方法是按照峰面积计算的面积法分为2种方法,选择一个：1.外标法,通过已知浓度的乙烯标准品的峰面积来求得目标化合物的浓度,因为根据色谱原理,浓度的比值应该等于峰面积的比值,通过工作站对峰面积

如果是分离极其相似的物质,再者所有物质都能出来峰,那么面积百分百可以代替质量百分百,否则就有用内标法了,

空气先出峰,一楼亮了.空气不是单一气.如果你做着玩你就慢慢摸索吧,如果你是任务,我告诉你攻略：检测器为TCD,看看是不是.载气用氦气,或者氢气,高纯.柱子你看看是什么,不知道多找找资料或者问问人,你最

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

不知道您的谱图具体是什么样子的!很难给出建议!这样的情况首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问,因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人,而且可以将普图贴出,这样解决问题更为准确啊~我一般常常上仪器

对于产品可以用归一化法,可以省去处理标准品和溶剂的麻烦.产品的含量都是99%以上的,杂质响应因子在分析中的误差非常小,所以可当做目标物相同响应因子来处理.所得结果用百分号表示.你的图里主峰接近8位数,

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.