gapdh

既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用realtime.这样肉眼看不到的也可以由荧光

你模板是什么?

一般认为一些持家基因的表达量在不同状态下变化不大,所以可以认为它们表达是恒定的,故而用来做内参简而言之,就是你有两个样品（譬如不同生长条件或者不同组织的）,要比较其中某基因A表达转录变化,就分别比较两

要回答这个问题必须看你引物的序列.你贴出来我帮你查一下,你自己也可以BLAST一下.如果在人和鼠的基因中都可以BLAST到,则可以用,否则就不可以.虽然这些HouseKeeper基因的同源性很高,如果

那是内参引物可能有问题,建议重新设计内参引物

看来是做RT-PCR的,PCR是聚合酶链式反应,也就是体外特异性扩增DNA片段,是所有PCR技术的基础；RT-PCR有2种理解,即反转录RCR（reversetranscriptionPCR,以RNA

需要样本间平行比较.目的基因/GAPDH比值越大,说明目的基因表达量越高.比如1号样本目的基因/GAPDH比值等于0.5；2号样本目的基因/GAPDH比值等于0.8；那就说明2号样本中目的基因的表达量

兄弟,不好好听课,是不行滴~今儿个俺粗略给你讲讲,细节你自己回去查.咱用最简单的方法来做：你上NCBI,查找gene--GAPDH,选择物种Rattusnorvegicus（大鼠的种属名）,然后就有搜