测定试样溶液.标准溶液时,为什么同时要测定硫酸的空白溶液-搜答案-智慧作业帮

摩尔盐（硫酸亚铁铵）用重铬酸钾标准溶液标定再用来测定总铬或六价铬

C.总硬度中含有钙离子和镁离子,镁离子在pH＝10时,以EDTA为标准溶液,铬黑T为指示剂,重点颜色是由红色变为蓝色.则B、D、E排除.此时的颜色应是两种配合物的混合色.故选择C.

这个问题有点怪呀,首先这个铁矿的种类不明,也就是说含铁的价态不清楚,而重铬酸钾这种东西只能滴定二价铁离子.兄台,你能把题说清楚吗?

标准溶液的吸光度不是零吧,他是把它作为一种参比溶液来的,用分光光度计时先要放入标准溶液调零啊,也就是抵消标准溶液的影响.

取试样,加过量标准EDTA溶液,以标准Zn溶液滴定,缓冲溶液为pH5.5的NaAc-HAc,XO为指示剂,以2g固体NH4F解蔽Al-EDTA,加热至沸后流水冷却,以标准Zn溶液滴定至终点.第一次滴定

用20%（质量分数）的六次甲基四胺溶液调节PH值.操作如下：用移液管吸取锌标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中,加水20mL,二甲酚橙指示剂2滴,然后滴加六次甲基四胺(20%)至呈稳定的紫红色后,再

（25.00*0.1026-2*0.1010*12.01）*58.44*100/（1000*5.25）=0.15%

取的3份样品到25ml容量瓶中,加入标准溶液后未定容?如果未定容的话,则样品稀释倍数和加入的标准溶液稀释倍数都得重新计算,很麻烦的,我不予考虑,我现在考虑的是加入标液后定容25ml：0.1g到50ml

排除不溶性杂质的影响.

成品每个线芯都要测取1.4米样两头绝缘剥掉中间有效长度1米

偏高.再问：确定吗再答：溶液没有摇匀，上层液体浓度要低于下层液体。但是计算的时候按照你预想的浓度计算的，但是实际没有这么大浓度。所以高锰酸钾溶液用量增加，自然使结果偏大。要是用的下层液体就偏低。就这么

消除硫酸溶液中荧光物质对测定的影响!不谢!

用纯铁（纯度不低于99.9%）加1+1硝酸溶解,加热除去NO2,加水稀释即可.注意使用二次蒸镏水.

试样溶液浓度过大,会导致整个浓度-吸光度曲线偏离比尔定律的直线范畴,不易拟合,同时产生较大误差试样的浓度过小,可能会因为各仪器的检测下限不同,导致较大的误差,不能准确定量你需要根据你使用紫外的性能参数

前边两位老兄答的不对.甲基橙变色由红3.1—橙—4.4黄,颜色变化为：酚酞变色由8.0------10,由无色到红色若用酚酞作指示剂则只能将氢氧化钠中和成氯化钠；而碳酸钠变成碳酸氢钠时就达到滴定终点甲

过大,基本难以测出准确的含量；需要重新测量,一般知道大概含量后在称取合适的量.过小一般问题不是很大,但太小则同样影响准确性.

浓度过大可能超过量程,并且吸光度越大,误差越大.浓度过小,超过检测器的灵敏度,就会检测不到吸光度

【解】m=0.1006x23.00X106/2000=0.1226(g)求试样中碳酸钠的百分含量:%=m/M=(0.1226/0.1230)X100%=99.7%

需要知道EDTA标准溶液的浓度,或CaO的滴定度,否则无法计算.假设EDTA的浓度是0.07961mol/L,则TCaO=0.07961*56.08=4.4645mg/mlCaO%=[20.50*4.

质量分数是99.49%题目中可以忽略用草酸钠滴定高锰酸钾的那一段,因为高锰酸钾的浓度后面就给出来了.然后根据反应式可以知道一摩尔高锰酸钾和五摩尔亚铁离子反应.高锰酸钾浓度是1.6×10―2mol/L,