作业帮测定熔点时,熔点管底部未完全封闭
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 18:37:59
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品
测定熔点过程中毛细管内被测定物质的温度要尽可能与浴液的温度一致.这就要求浴液的热要尽快传到毛细管内.如果管壁过厚,则不能满足这些要求,得出的数据偏高.
1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.
熔点就是固体液体互变的温度呀
加热一般用水浴加热的方式比较容易控制加热速率,四个高度：熔点管贴近水银球中部,水银球放在B形管两个侧管中间,B形管装水只需装到水位刚好淹没B形管上测管,加热用酒精灯外焰对B形管测管尖部加热
加热快,过热度大,熔点上升
经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.
熔点的测定接近熔点时升温速度为何控制很慢,就是为了减小误差,若升温太快会使测量值偏高
要做实验测定!1、熔点的测定化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定
水银球与熔点管底端相平,水银球上缘与b形管上端回流管道下缘相平.原因是可以尽可能好地受热,因为热的液体往上流动,所以就要这样放置.
型管主要还是靠眼睛来看初熔情况,如果没有装实,可能会使初熔提前.
我们以前做实验用数字熔点测定仪也有过类似问题.超过熔点十度还继续升.有时候是机器原因,重做一次就行了.但是有时候是人没操作好.更多的是后者.例如选择起始温度和温度升高速率.放入毛细管的时间,产品是否完
1.测定熔点上升；2、溶解了样品,测定失败；3、熔点下降,混入物降低纯度；4、熔点下降,熔距增加；杂质影响.5、测得值上升,熔距延长；6、测得值上升,熔距延长.不能,观察难度,粉末白色,结晶后复融化,
未干燥、含有杂质、不洁净,本质都是被测晶体不纯如果杂质熔点高于被测晶体,一般熔点会上升,如果是水或者其他熔点较低的杂质则熔点会下降.这只是比较好理解的一个规则,具体可以通过物化里面的相平衡的内容求解.
熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测
更精确
1、仪器因素：a温度计要校正；b熔点管要干净,管壁要薄.2、操作因素：a样品必须干燥并研磨细、装填紧密；b严格控制升温速度观察准确.实验室温度远低于溶解温度的情况下,一般不予考虑环境温度的影响
一种物质熔点的测定从中得出的结论很多,比如一些物化对比什么的；要是谈到现实意义,比如工业化生产,想烘干这种物质,你就需要知道它的熔点,否则你怎么指导生产烘干温度.你想让它在生产设备上参与反应,熔点,沸
鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear
熔点的测定一、目的：1、何为熔点?理解熔点测定的原理、应用.2、掌握毛细管熔点测定法.*理解和回答课本的思考题.二、原理及应用1、熔点：当晶体加热到一定温度时,随即从固态转变为液态,此时的温度可视为该