作业帮测定熔点时,毛细管中样品过多,对结果有何影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 02:21:51
1.状态不同的同一种物质,熔点会有差别吧,因为物质传热效率改变.但这种差别会进行到什么程度,会不会给熔点法带来误差,这个确实不好说.实验后的物质确实会板结成一块,想必你也看见了.2.板结后的物质尖端呈
测定熔点过程中毛细管内被测定物质的温度要尽可能与浴液的温度一致.这就要求浴液的热要尽快传到毛细管内.如果管壁过厚,则不能满足这些要求,得出的数据偏高.
装入的样品要结实,受热时才均匀,如果有空隙,不易传热,影响效果.
1.偏高2.偏低3.偏高4.偏高
首先你怎么将里面的物质弄出来第二已有的有机物可能已分解第三已熔化的物质不再具有晶体结构所以测不准
原理：利用热传导的原理步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装.加热升温测定、注意观察、做好记录加热升温速度
经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.
原理：利用热传导的原理步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,2~3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置.加热升温测定、注意观察、做好记录.
会导致传热减慢且不均匀,对实验结果的影响就是熔程偏大,即初熔点到终熔点的温度范围变宽.
型管主要还是靠眼睛来看初熔情况,如果没有装实,可能会使初熔提前.
熔点偏低主要是因为纯度不够再尝试过柱重结晶如果熔点测出来不对的话,基本上打核磁谱杂峰还是会有的
因传热速度减慢,熔程延长.
留有缺口是为了便于测定管中的气体在受热而膨胀后有出路可以泄去,以防止软木塞被冲掉发生危险.
因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.
更精确
由于你的问题描述过于简单,我不能确定确切的答案,但是以下信息请了解下,1.考虑测量物质的熔点和毛细管熔点的差值.2.考虑毛细管的堵塞及可能由此在实验中造成的后果,主要考虑下安全问题.3.在假设使用2次
不可以,第一次使用后重新凝固时会有空气中的杂志混入,且密度发生变化
如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致：熔点偏低,熔程变宽