作业帮测定熔点时 若遇到下列情况将产生什么结果
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 19:10:59
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品
一般要求缓慢升温,仔细观察.升温速度过快,会导致测定值偏高.升温速度过慢有影响测定效率,延长测定时间.
测定熔点过程中毛细管内被测定物质的温度要尽可能与浴液的温度一致.这就要求浴液的热要尽快传到毛细管内.如果管壁过厚,则不能满足这些要求,得出的数据偏高.
1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.
熔点就是固体液体互变的温度呀
加热一般用水浴加热的方式比较容易控制加热速率,四个高度：熔点管贴近水银球中部,水银球放在B形管两个侧管中间,B形管装水只需装到水位刚好淹没B形管上测管,加热用酒精灯外焰对B形管测管尖部加热
熔点的测定接近熔点时升温速度为何控制很慢,就是为了减小误差,若升温太快会使测量值偏高
水银球与熔点管底端相平,水银球上缘与b形管上端回流管道下缘相平.原因是可以尽可能好地受热,因为热的液体往上流动,所以就要这样放置.
不能,因为熔化过程中会进入空气等杂质,而且重新凝固的固体的晶格类型和原来的也不一样,必须重新取样
1）毛细管壁太厚升温过慢,壁厚看不很清,没有及时发现初熔,2）样品熔封不严,尚有针孔会有气体残存,将样品吹起,3）熔点管不干净因有杂质熔点下降4）样品不干燥水汽阻碍观测,不纯熔点下降5）样品不够细,填
型管主要还是靠眼睛来看初熔情况,如果没有装实,可能会使初熔提前.
毛细管的位置、加样多少、升温快慢、毛细管直径
我们以前做实验用数字熔点测定仪也有过类似问题.超过熔点十度还继续升.有时候是机器原因,重做一次就行了.但是有时候是人没操作好.更多的是后者.例如选择起始温度和温度升高速率.放入毛细管的时间,产品是否完
未干燥、含有杂质、不洁净,本质都是被测晶体不纯如果杂质熔点高于被测晶体,一般熔点会上升,如果是水或者其他熔点较低的杂质则熔点会下降.这只是比较好理解的一个规则,具体可以通过物化里面的相平衡的内容求解.
（1）、（2）遮光器上有大小光圈，在光线强时用小光圈，光线弱时用大光圈．使用小光圈，使进入的光线更少，光线更暗，凹面镜有汇聚光线的作用，增加进入镜筒内的光线，提高亮度．所以在左眼向目镜里观察，发现镜筒
熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测
不能1可能有分解2晶型可能有变化
鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear
答案A点拨：其他三句要么语气生硬,要么不自谦,不得体.