测定吸光度时,如何选用参比液

嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

标准溶液的吸光度不是零吧,他是把它作为一种参比溶液来的,用分光光度计时先要放入标准溶液调零啊,也就是抵消标准溶液的影响.

应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.

1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用.2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具

因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.

是不是你的萃取液没有回复至室温?可以从这个角度考虑,因为吸光度和温度相关的.如果不是,则可以考虑,你的标准曲线是再什么情况下做出来的,那么你的萃取液测量值也应该再同样的情况下测出,才会有可比性.仅供参

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

【】那是显色反应生成稳定的配合物的条件.【】采用加入醋酸钠的方法控制酸度再问：“那是显色反应生成稳定的配合物的条件。”能否具体解释一下？A过高或过低的后果是？再答：答：【】过高：邻菲啰啉亚铁配合物，不

不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

A280/A260判断一下是否含核酸,含的话用经验公式蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260（mg/ml）

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）