测定一含Sn.Pb的混合试样称取该试样0.2000g

共有EDTA=0.05*0.03=0.0015mol剩余EDTA=0.03*0.003=0.00009molNH4F用于使SnEDTA解离,故有Sn=0.03*0.035=0.00105mol=0.0

①中和的H+等于OH-.所以=0.25*0.02=0.005mol②的确是由无色变紫红色.2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2+84H2O250.1*0.016x解得x=0

(1)2CuO+C=2Cu+CO21601244XY10-7.8=2.2X=8克Y=0.6克(2)如果碳过量,CO2和C就要继续反应,产物就有CO,所以氧化铜过量：8g+1.4g=9.4g,碳：0.6

偏轻的,样品吸湿则有效含量就减少了.

楼主,既然混合溶液是过量的,那么一开始滴定的时候,是不是KMnO4的量是不是足的呢?所以一开始就是无色的,随着混合溶液被消耗,直到消耗完全,所以当溶液显紫红色是相当于是滴定的终点；最后一空根据得失电子

这个题和电极电位毛的关系都没有.其测定过程如下：将碳酸钙中钙离子用草酸根沉淀为草酸钙,过滤洗涤之后只剩下草酸钙沉淀,再用硫酸将草酸钙重新溶解成钙离子和草酸根,然后用高锰酸钾滴定草酸根的物质的量,应为草

（25.00*0.1026-2*0.1010*12.01）*58.44*100/（1000*5.25）=0.15%

由于天平的误差为0.0001g,所以小数点后第四位的数值不能确定.即天平示数为0.2000g,而实际值可能为0.1999g到0.2001g中间的任何值.可以确定的是小数点后三位.故取三位有效数字.

1.将样品投入水中,配成VL再用HCl标准溶液滴定.利用消耗的HCl的物质的量推测NaOH的总物质的量设为Pmol再设NaOHxmolNa2O2ymol根据x+2y=P40x+78y=5得出两者的量计

溴化钾压片,或者涂膜（氯化铊）都可以.

锡熔点：231.89℃银熔点：961.78℃铅熔点：327.50°Cps：铅锡合金最低熔点约183℃

这个校正因子应该是水对于甲醇的,你这样的校正因子是对哪个物质?色谱中这个物质没出峰怎么计算?老实点,用甲醇加纯水配置不同比例,按质量比及峰面积比绘制标准曲线.

(1)甲基橙的滴定终点是弱酸性,则此时的产物是CO2..假设混合物中Na2CO3为xmol,NaHCO为ymol有：106x+84y=0.6852x+y=0.2*V联立即可解出.原题中并没有实际消耗的

【解】m=0.1006x23.00X106/2000=0.1226(g)求试样中碳酸钠的百分含量:%=m/M=(0.1226/0.1230)X100%=99.7%

石英砂

NaOH,Na2CO3,NaHCO3用盐酸V1=13.3酚酞变色NaCl,NaHCO3盐酸V2=18.1甲基橙NaCl,CO2,H2O两个计量等式,三个未知数,不可能解出来的,猜想没有氢氧化钠或碳酸氢

[分析]20g该试样中除含有Na2SO3、Na2CO3外,还含有因变质而生成的Na2SO4.加入盐酸的量应为过量,所以4mol/L、300mL与计算无关.Na2SO4与盐酸不反应,Na2SO3、Na2

首先通过Fe2O3的质量为0.1370g得到Fe为0.1370×55.85×2/159.69=Fe表示的铁的质量分数（0.1370×55.85×2/159.69）/0.1666=57.55%Fe3O4

原理：把待测元素转化成沉淀,通过测沉淀的质量换算出待测元素的质量,再求其在样品中的含量.步骤：1、取一定量的样品,称其质量,并记录2、将样品溶于蒸馏水中,完全溶解3、向溶液中加入过量的NaOH(aq)

先称一下,在加入水中溶解,在加入氢氧化钠,就会有氢氧化铁沉淀,再过滤,称滤喳.即利用原子守衡,就可以算出铁的质量,再利用原子守衡就可算出氯化铁的质量,再算出氯化钠的质量.