测叶绿素Rf值偏低

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/06 08:39:51
薄层色谱法中Rf值的计算

你画的图不对,从新画一个吧再问:能不能麻烦请您画一个,因为我不清楚这个定义,如果不方便,可以qq联系再答:再问:展开剂怎么跑到上面去了?是要等它从起点以下跑到上面么?再答:它不是放到展缸里吗?展开剂从

叶中四种色素的Rf值

叶绿素b的Rf值=0.38叶绿素a的Rf值=0.53胡萝卜素的Rf值=1叶黄素的Rf值=0.78

组氨酸的Rf值是多少啊

网上的氨基酸RF值各不相同,这个问题没有答案.RF值受层析溶剂、滤纸型号、实验温度、层析展开方式及试剂中的杂质等方面影响,你只能用你的实验体系用标准氨基酸样品做一遍,得到的值就是对于你的氨基酸标准RF

各种氨基酸 RF值

Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0

全血高切还原粘度值偏低是怎么回事

是血小板的黏度,聚集,和在血中的有型物质的相互粘结的情况,黏度高容易患血栓,黏度低容易出血,一点点高低,不用太注意.

叶绿素分离纸层析法计算Rf

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点(即每一

RF是什么意思

应该指的是rayflie的下载方式吧.跟迅雷差不多的一个下载软件

经薄层分析,其中1.2.3各组分比移值Rf(2)>Rf(1)>Rf(3),则它们的K顺序

色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开.薄层色谱是一种微量、快速和

投加石灰后水PH值偏低

生石灰溶于水变成熟石灰,是氢氧化钙,它微溶于水,所以溶解进水里的不多,ph值变化的也不大,另外,你的水好像是弱酸性的.

蒸馏水的PH值偏低 怎么调节

PH值偏低说明偏酸性,加微量NaOH经过化学反应中和一下就可以了.

薄层色谱法中如何根据待测成分的Rf值大小选择展开剂的极性?举个例

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

影响只Rf值的主要因素是什么?

层析是分离物质的一种重要方法.两种不同的液体在曾析液中的溶解度不同,导致其爬行速度不一,经过一段时间,就可分离.我在做此实验时,发现有如下注意点.1层析液放入适量,标准是保持层析过程既不挥发完(因此层

谁有氨基酸标准的RF值的表

究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下:拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成

什么是rf

RFRf(第104号元素命名)英文名:Rutherford中文名:鈩相对原子质量:261常见化合价:电负性:0外围电子排布:6d27s2核外电子排布:2,8,18,32,32,10,2同位素及放射线:

水质酸碱性会使当地牛奶酸度值偏低,

会的,水偏酸牛奶会偏酸,水偏碱性牛奶也会偏碱性,不过只要奶牛是健康的,牛奶就不会对身体产生危害.

如何增大色谱分离中的Rf值

要多选择比较好的质量的

纸色谱中Rf值与其结构的关系

太专业了了.还是查查工具书吧再问:谢谢你哈

混床设备出水PH值偏低是什么原因?

混床设备,离子交换,树脂再生(1)阴离子树脂被再生酸所污染有三种情况,第一种情况,阳、阴离子也可能纷层不良是引起阴离子树脂被再生酸污染的一个原因.由于分层不良,阴离子树脂混杂在阳离子树脂中,在阳离子树

Rf值是什么?好像是什么色谱分析的吧我们在叶绿素的提取和分离的实验中涉及到这个概念,并且要求计算运用希望哪位达人能给出个

Rfvalue写做Rf值.主要是纸上层析法的用词.源自流速(rateofflow).溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0

未用待测液洗移液管,为什么测量值偏低?

未用待测液洗移液管,移液管上可能有水,进入待测液,使待测液浓度降低,测量值偏低.